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动物造模 | 小鼠动脉粥样硬化模型构建

粥样硬化型心血管疾病（Atherosclerotic cardiovascular disease，CVD)是当前人类面临的主要致死性疾病之一，也是当前心血管疾病研究热点，动物实验是研究和探索治疗心血管疾病途径必不可少的环节。   常见动脉粥样硬化动物模型包括Apoe敲除小鼠、Ldlr敲除小鼠、在其基础上调控其他基因的品系以及其他基因调控方式调控相关基因的动物模型（表1）。   表1.不同动脉粥样硬化小鼠对比   Pcsk9D377Y在动脉粥样硬化模型小鼠中的应用   转基因

细菌性烂鳃病

病原 是由鱼害粘球菌引起的鱼病，菌体细长，粗细基本一致，两端钝圆。一般稍弯曲，有时弯成圆形、半圆形、V形、Y形。较短的菌体通常是直的。菌体长短很不一致，大多长2～24微米，个别长37微米，宽0．8微米。菌体无鞭毛，通常作滑行运动或摇晃颤动。 病症 病鱼鳃丝腐烂带有污泥，鳃盖骨的内表皮往往充血，中间部分的表皮常腐蚀成一个圆形不规耻的透明小窗(俗称开天窗)。在显微镜下观察，草鱼鳃瓣感染了粘细菌以后，引起的组织病变不是发炎和充血，而是病变区域的细胞组织呈现不同程度的腐烂、溃烂和“侵蚀

用光改变世界，光遗传学技术原理及光敏蛋白全介绍

：500-530nm激发。高光敏度及快速开关动力学。 ChrimsonR：590-600nm激发。做了K176R的点突变，增加了通道的关闭速度，适合用于刺激频率较高的场合。 ST-ChroME：530nm左右激发，胞体定位，激活型ChroME通道。 ChRger：470nm蓝光激发。相对无创（光纤放置在颅骨表面）。几种抑制神经元活动的通道蛋白 eNpHR3.0：589nm黄光激发。第一个有效抑制神经元活动的光遗传学工具，在黄绿激光照射下会将氯离子打进神经元内，而抑制神经元活动