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- 上海抚生
- FS-YK01778
- 进口/国产
- 2025年07月15日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
PDLIM1
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-PDLIM1
- 抗体名：
细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human PDLIM1
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-PDLIM1
中文名称 细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体
别 名 C terminal LIM domain protein 1; C-terminal LIM domain protein 1; Carboxy terminal LIM domain protein 1; CLIM 1; CLIM1; CLP 36; CLP36; Elfin; Enigma; Enigma homolog; hCLIM 1; hCLIM1; LIM domain protein CLP 36; LIM domain protein CLP-36; LIM domain protein CLP36; PDLI1_HUMAN; PDLIM 1; Pdlim1; PDZ and LIM domain 1; PDZ and LIM domain protein 1.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 染色质和核信号 新陈代谢 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：36kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human PDLIM1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
| 1）公司主营生物试剂，皆为科研前沿产品，产品针对性强，主要面向各大高校科研基地、科研机构以及研发性企业的客户。 2）公司拥有资深的专业背景，不仅能与国际接轨，还具备自身的研发实力。我司以一批优秀的专业技术人才，为您提供周到的技术服务和支持。 3）公司提供的细胞为美国保藏中心ATCC的细胞，为世界知名品牌。 4）细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体现货供应，供货周期短，能满足客户的急需，欢迎来电咨询。 |
细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体操作流程：
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文献和实验突破认知！人脑与电脑惊人般相似，这个蛋白让神经细胞使用二进制存贮信息！
」（switch-like）结构域，这种结构域会随着细胞机械压力的变化而改变形状。这些开关有两种稳定状态（0 和 1），这种存储在每个分子中的二进制信息模式依赖于之前的输入，类似于计算机中的历史记录功能。以这种二进制格式存储的信息可以通过细胞骨架产生的机械力的微小变化来更新。 在大脑中，数万亿个神经元之间的电化学信号发生在突触上，每个突触都含有一个 Talin 分子的支架。假定这种存在是结构性的，那么这项研究表明 Talin 蛋白的网络结构实际上代表了一个二进制开关阵列，具有存储信息和编码记忆的潜力。 图片
特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标（膜）蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列，即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白，随后添加Rho1D4肽，通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法，相比改变pH值等其他洗脱方式，更加地温和。图1：假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端，它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2） Rho1D4的历史Rho1D4的表位
实验室中时常听到这样的困惑，「明明通过免疫荧光（IF）能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达，但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测，都无法检测到目的蛋白？」 类似这样的问题，你是否也深有感触？ 实际操作过程中，是否遇到过免疫荧光有结果而蛋白印迹却没条带的情况？什么原因导致了这种情况？又该如何处理？ 一、IF & WB 免疫荧光（IF）和免疫印迹（WB）都是利用抗原和抗体的特异性结合对目的蛋白质进行检测。IF 采用抗体和荧光检测固定细胞或组织中目的
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