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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 靶点:
MAGOH
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-MAGOH
- 抗体名:
增殖相关蛋白MAGOH抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,兔,羊,牛,狗等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Rabbit
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAGOH
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-MAGOH
中文名称 增殖相关蛋白MAGOH抗体
别 名 Mago nashi homolog proliferation associated (Drosophila); Mago nashi protein homolog ; magoh; MGN_HUMAN; Protein mago nashi homolog.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 发育生物学 神经生物学 结合蛋白 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight:
17kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAGOH
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势:
★专业营销进口或国产品牌的抗体试剂,种类齐全,数量繁多,涵盖各种生命科研项目,具体有一抗二抗,单抗多抗,标记抗体以及其他各种类型的抗体;
★服务经验丰富,我们提供标记服务,各种标本、种属、具体指标齐全,资深的专业背景和高素质的技术团队,准能让您感受到我们的专业水准;
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抗体的酶标记法:
一、抗体与过氧化物偶联
1.将5ng抗体与10ng酶在总体积1ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合;
2.在4℃对0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)透析过夜;
3.用0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)稀释戊二醛至1%;
4.透析混合液中加入50μ1稀释过的戊二醛,在室温下轻1轻搅拌三小时;
5.加入2mol/L甘氨酸液使最终浓度达到0.1mol/L,混合液室温放置2小时,以封闭残存的醛基;
6.混合液在4℃对PBS透析过夜;
7.10000×g4℃离心30分;
8.将上清移入另一管中,按体积1:1加入甘油,使终浓度达50%;
9.置-20℃保存;
二、抗体与ARP偶联
1.将5mng抗体与10mng酶在总体积2ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合;
2.其它操作同HRP标记法;
三.抗体与荷萄氧化喜偶联
按HRP偶联法操作,仅加入的1%二醛改为150u1;
抗体与β一D一半乳着苷豪偶联,按HRP偶联法操作,但见偶联反应总体积改为2m1,1%戊二醛用量改为的100u1。
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文献和实验金酸(HAuCl·Cl3 ·4H2 O) 2. 葡萄球菌A蛋白(SPA) 3. 细胞毒素相关蛋白A(CagA) 4. 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗CagA-IgG试剂盒 实验设备 1. Z 323 K低温高速离心机 2. LGJ 0.5-Ⅱ冷冻干燥机 3. 点膜器 实验材料 血清标本 实验步骤
摘 要: 目的 建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫层析法(GICA)。 方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记葡萄球菌A蛋白(SPA),将重组的CagA抗原划线固定于硝酸纤维素膜上,制成免疫层析检测试条。 血清中IgG与测试条上金标记物结合后沿着硝酸纤维素膜移动,与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。 结果 用GICA与ELISA试剂盒对比检测
1 微米后发生了显著变化。表皮生长因子受体 (EGFR) 和 Ras/mTOR 相关蛋白的上调表明 EGFR 介导的途径参与了 BPS 诱导的 MCF-10A 细胞增殖。此外,发现几个增殖相关蛋白标记物升高,如 MKI67 和 CDH1,进一步表明低剂量 BPS 暴露促进增殖。 代谢组分析:35 种内源性代谢物也发生了显著变化。对改变的代谢物和蛋白质的联合途径分析表明了三羧酸 (TCA) 循环、嘌呤代谢、丙酮酸代谢和脂质代谢途径的改变,这些途径涉及维持细胞增殖和细胞信号转导。 6.3、IF 5-10
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