- 询价
- 上海一研
- 详见说明书
- EY-elisa6411
- 进口/国产
- 2025年07月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
91
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| 中文全名 | 鱼磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,线粒体(PCK2)检测试剂盒 |
| 英文名称 | Fish phosphoenolpyruvate carboxykinase[GTP],mitochondrialPCK2ELISA kit |
| 详细说明书 | 随货发送 |
★ELISA试剂盒，包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等多种种属；
★抗体和抗原，包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等；
★血清，包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等；
★菌种和培养基；
★更多产品欢迎来关注我司网站，或直接电话询问。
竞争法的操作步骤：
1、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体，洗涤；
2、在代测管中加入受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应，保温，使酶标抗体与固相抗体结合达到充分的量，洗涤；
3、加底物显色，参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量，代测管颜色越淡，表示标本中的抗原含量越多；
捕获法测IGM抗体的操作步骤：
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接，形成固相抗人IGM。然后洗涤；
2、加入稀释血清标本，洗涤；
3、加入特异性抗原试剂，洗涤；
4、加入针对特异性的酶标抗体，使之与结合在固相上的抗原反应结合，洗涤；
5、加底物显色，如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在，为阳性反应。
鱼PCK2检测试剂盒实验流程;
鱼PCK2检测试剂盒的其他相关产品：
碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 英文名称：Native Carbonic Anhydrase II (CA2)
强化梭菌培养基/RCM梭菌的增菌培养和计数250克国产/进口
细胞间粘附分子3(ICAM3)重组蛋白英文名称：Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 3 (ICAM3)
人真皮微血管内皮细胞完全培养基100mL
TT(人甲状腺导管细胞)5×106cells/瓶×2
纤溶抑制因子(TAFI)重组蛋白英文名称：Recombinant Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI)
人表皮黑色素细胞完全培养基100mL
WPMY-1(人正常前列腺基质永生化细胞)5×106cells/瓶×2
鱼PCK2检测试剂盒Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒)规格：10000次
TSN琼脂/胰蛋白胨亚硫酸盐新霉素琼脂/胰酪胨亚硫酸盐新霉素琼脂/胰酶亚硫酸盐新霉素琼脂/TSN Agar用于梭菌的检测250克国产/进口
MLA144长臂猿淋巴瘤细胞英文名称：MLA144gersion
人淋巴成纤维细胞完全培养基100mL
U-87 MG(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肝内胆管上细胞完全培养基100mL
硝酸盐还原试剂（甲、乙液）/Nitrate Reduction Solution(A、B)硝酸盐还原试验配套试剂10毫升×2国产/进口
AGS人胃腺细胞
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验(1)直接镜检： ①直接涂片染色：将标本涂片，固定后用1∶10稀释石炭酸复红染色和革兰氏染色，镜检有无典型弧菌。典型霍乱弧菌互相连接平行排列，有如“鱼群”。 ②悬滴标本：将标本制成悬滴，镜检细菌动力，最好用暗视野显微镜。霍乱弧菌运动活泼，呈小鱼穿梭状。 (2)分离培养：将吐泻物直接或先经碱性胨水增菌后，接种于庆大霉素琼脂等培养基，容易检出霍乱弧菌。应用荧光抗体检测粪便中霍乱弧菌，可于1～2小时内获得结果。 (3)血清学检查：可作血清凝集试验。在发病第1～
原位聚合酶链式反应（in situ PCR）和原位反转录聚合酶链式反应（in situ RT-PCR）操作规程
s ，共 26 次循环； （ 3 ）扩增结束后，在 80 ℃烤 15min ～ 30min 。 3 ）原位杂交： （ 1 ）杂交前标本 95 ℃加热 3min ； （ 2 ）加上杂交液，湿盒内 50 ℃过夜； 杂交液组成： 25 ％硫酸葡聚糖， 2×SSC ， 50 ％甲酰胺， 0.33mg/ml 变性的鲑鱼精子 DNA ， 每 0 ． 5mL 杂交液内含生物素标记探针 1ng 。 （ 3 ）扩增的β - 肌动蛋白和 IL-6 用 DAKO 检测试剂盒 K600
次循环； （3）扩增结束后，在80℃烤15min～30min。 3、原位杂交： （1）杂交前标本95℃加热3min； （2）加上杂交液，湿盒内50℃过夜；杂交液组成：25％硫酸葡聚糖，2×SSC，50％甲酰胺，0.33mg/ml变性的鲑鱼精子DNA， 每0．5mL杂交液内含生物素标记探针1ng。 （3）扩增的β-肌动蛋白和IL-6用DAKO检测试剂盒K600(链霉卵白素，生物素标记的碱性磷酸酶和硝基四氮唑蓝)检测。阳性反应呈紫色。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
