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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
90
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品全称：鱼卵黄高磷蛋白(PV)检测试剂盒
英文全称： Fish phosvitin,PV ELISA Kit
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
鱼PV检测试剂盒产品优势：
★品质优良，我们本着严谨的科学精神以及质量至上的态度，产品的每一道工序都非常严谨；
★产品都经过了严密的反复检测，从而确保了产品应具备的灵敏性和高效性；
★供货期短，现货供应，大部分情况下都能及时供应，对于批量大的客户，最好提前订购。
★服务完善，贯穿售前、售中和售后服务，并提供相应的技术支持和免费代测服务。
ELISA的基本原理：
1、使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
2、使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或抗体，既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
3、测定时受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应，再经过洗涤，然后加入酶反应底物后，底物被酶催化后变色，根据颜色深浅可进行定性和定量分析；
捕获法测IGM抗体的操作步骤：
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接，形成固相抗人IGM。然后洗涤；
2、加入稀释血清标本，洗涤；
3、加入特异性抗原试剂，洗涤；
4、加入针对特异性的酶标抗体，使之与结合在固相上的抗原反应结合，洗涤；
5、加底物显色，如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在，为阳性反应。
操作流程：
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文献和实验Wnt/β-catenin信号通路在实验性大鼠肝癌形成过程中的作用
ten in 信号通路中的几个关键因子为研究对象， 探讨它们在正常鼠肝、不典型增生鼠肝和肿瘤肝脏中的表达，以期揭示Wnt/β-catenin信号转导通路与肝肿瘤发生的关系，为临床上肝癌的诊治提供新的线索。 1 材料和方法 1. 1 材料 兔抗β- caten in及抗APC 抗体购自武汉博士德生物技术公司。鼠抗cyclin D1 mAb以及PV6001两步法检测试剂盒购自北京中杉生物技术公司。总RNA 提取试剂盒(W6701)购自上海华舜生物工程有限公司。逆转录试剂
(1)直接镜检： ①直接涂片染色：将标本涂片，固定后用1∶10稀释石炭酸复红染色和革兰氏染色，镜检有无典型弧菌。典型霍乱弧菌互相连接平行排列，有如“鱼群”。 ②悬滴标本：将标本制成悬滴，镜检细菌动力，最好用暗视野显微镜。霍乱弧菌运动活泼，呈小鱼穿梭状。 (2)分离培养：将吐泻物直接或先经碱性胨水增菌后，接种于庆大霉素琼脂等培养基，容易检出霍乱弧菌。应用荧光抗体检测粪便中霍乱弧菌，可于1～2小时内获得结果。 (3)血清学检查：可作血清凝集试验。在发病第1～
比例稀释的辣根酶标记链霉卵白素（PBS稀释），37℃孵育10~30分钟；或第二代辣根酶标记链霉卵白素工作液，37℃或室温孵育10~20分钟。 9. PBS冲洗，2分钟×3次。 10. 显色剂显色（DAB或AEC）。 11. 自来水充分冲洗，复染，脱水透明（如需要）、封片。 二步法（以PV-9000通用型二步法检测试剂盒为例） 1. 石蜡切片脱蜡至水。 2. 蒸馏水冲洗，PBS浸泡5分钟，如需采用抗原修复，可在此步后进行。
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