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鱼GCK检测试剂盒

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  • 上海一研
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  • EY-elisa6403
  • 进口/国产
  • 2025年07月11日
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    • 样本

      血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等

    • 库存

      83

    • 标记物

      HRP/ALP

    • 适应物种

      人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等

    • 应用

      免疫检测

    • 检测方法

      夹心法、间接法、竞争法

    • 检测范围

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 规格

      48T/96T

    GCK检测试剂盒产品信息:        
    中文名 鱼葡萄糖激酶(GCK)检测试剂盒
    英文名 Fish Glucokinase,GCK ELISA kit
    价格 电询
    GCK检测试剂盒产品说明:本页面的内容仅供参考,更多产品详情信息可直接与我司取得联系,产品价格价格实惠,但是会根据市场价进行变动和调整,要想获取准确的实时报价,还请电询。我司为专业的生物试剂公司,提供的产品品质优良,灵敏度高,活性强。此外我司还提供免费代测服务,以及相关的技术支持。关于运输和保存问题,我司可根据客户需求和产品性状进行灵活选择。
    公司主营:
    ★ELISA试剂盒,包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等多种种属;
    ★抗体和抗原,包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等;
    ★血清,包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等;
    ★菌种和培养基;
    ★更多产品欢迎来关注我司网站,或直接电话询问。
    免疫标记技术:
    将抗原-抗体反应与标记技术相结合,用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原,通过检测标记物,间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中,免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应,一般采用辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP),其特点有:
    A.高度特异性;
    B.高灵敏度;
    C.定性定量检测。
    酶联免疫测定法根据对象的不同,可分为:
    A.酶联免疫吸附试验(针对可溶性抗原或抗体)
    B.酶免疫组织法(针对组织中或细胞表面的抗原)
    GCK检测试剂盒更多产品信息:

    SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺细胞
    小鼠肾动脉内细胞完全培养基100mL
    克雷伯氏显色培养基250克国产/进口
    LTEP-a-2(人肺腺细胞)5×106cells/瓶×2
    人海马神经元
    高盐察氏琼脂/高盐察氏培养基/Salt Czapek Dox Agar用于霉菌和酵母菌的计数250克国产/进口
    MN-s, 小鼠纹状体神经元gersion
    人退行性细胞英文名称:Calu-6
    GCK检测试剂盒三叶草根瘤菌 Rhizobium trifolii人小肠粘膜上皮细胞完全培养基
    大丽轮枝菌 Verticillium dahliea Kleb酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
    人十二指肠腺细胞苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
    香菇 Lentinula edodesWI38/VA13(SV-40Z转化肺成纤维细胞)
    纯白链霉菌 Streptomyces candidus大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
    苜蓿中华根瘤菌TMB底物显色试剂盒(沉淀型)
    假单胞菌 Pseudomonas sp.EL4(小鼠淋巴瘤细胞)
    U937/人髓系白血病细胞香菇 Lentinula edodes

     

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    相关实验
    • 霍乱常用的实验室检查

      (1)直接镜检: ①直接涂片染色:将标本涂片,固定后用1∶10稀释石炭酸复红染色和革兰氏染色,镜检有无典型弧菌。典型霍乱弧菌互相连接平行排列,有如“群”。 ②悬滴标本:将标本制成悬滴,镜检细菌动力,最好用暗视野显微镜。霍乱弧菌运动活泼,呈小穿梭状。 (2)分离培养:将吐泻物直接或先经碱性胨水增菌后,接种于庆大霉素琼脂等培养基,容易检出霍乱弧菌。应用荧光抗体检测粪便中霍乱弧菌,可于1~2小时内获得结果。 (3)血清学检查:可作血清凝集试验。在发病第1~

    • 原位聚合酶链式反应(in situ PCR)和原位反转录聚合酶链式反应(in situ RT-PCR)操作规程

      s ,共 26 次循环; ( 3 )扩增结束后,在 80 ℃烤 15min ~ 30min 。 3 )原位杂交: ( 1 )杂交前标本 95 ℃加热 3min ; ( 2 )加上杂交液,湿盒内 50 ℃过夜; 杂交液组成: 25 %硫酸葡聚糖, 2×SSC , 50 %甲酰胺, 0.33mg/ml 变性的鲑精子 DNA , 每 0 . 5mL 杂交液内含生物素标记探针 1ng 。 ( 3 )扩增的β - 肌动蛋白和 IL-6 用 DAKO 检测试剂盒 K600

    • 原位聚合酶链式反应(in situ PCR)和原位反转录

      次循环;  (3)扩增结束后,在80℃烤15min~30min。 3、原位杂交:  (1)杂交前标本95℃加热3min;  (2)加上杂交液,湿盒内50℃过夜;杂交液组成:25%硫酸葡聚糖,2×SSC,50%甲酰胺,0.33mg/ml变性的鲑精子DNA, 每0.5mL杂交液内含生物素标记探针1ng。  (3)扩增的β-肌动蛋白和IL-6用DAKO检测试剂盒K600(链霉卵白素,生物素标记的碱性磷酸酶和硝基四氮唑蓝)检测。阳性反应呈紫色。

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