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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
98
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
※产品全称：鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测试剂盒
※英文全称：Fish high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit
※产品规格：48T/96T
※产品说明：可联系我司获取。
※产品报价：实时报价请来电获取。
※产品用途：仅供科研实验，不建议做临床等其他用途！
检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
鱼hs-CRP检测试剂盒免疫组化染色步骤:
1.石蜡切片二甲苯脱蜡至纯酒精
2.3%过氧化氢10分钟
3.梯度酒精入水
4.PBS冲洗
5.抗原修复
6.一抗孵育，室温60分钟
7.PBS冲洗
8.Envision孵育30分钟
9.PBS冲洗。
10.DAB显色（显微镜控制显色深浅）
11.水洗，复染，脱水，透明，封固
鱼hs-CRP检测试剂盒操作流程：
我们还提供：
NC膜(0.22um)30cm × 3m，15cm x 20cm30cm × 3m，15cm x 20cmgersion
大鼠脑动脉血管内细胞完全培养基100mL
大鼠肝内胆管上细胞完全培养基100mL
小鼠腺肿瘤细胞英文名称：C127
肉浸液肉汤培养基/肉浸液肉汤/Meat Infusion Broth溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的增菌培养250克国产/进口
SIM动力培养基/SIM培养基/Motility Test Medium(Semisolid)李氏菌动力观察，H抗原位相变异试验；硫氢、动力、吲哚试验250克国产/进口
White MediumBR5升国产/进口
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞gersion
鱼hs-CRP检测试剂盒人原位胰腺腺细胞英文名称：BxPC-3
五号胆盐/5号胆盐/胆盐5号/胆酸-脱氧胆酸钠盐混合物/Bile salt No. 5BR，70%25克国产/进口
EDTA Buffer(50x)/EDTA 缓冲液(IHC抗原修复液, 50x)100ml国产
去甲蟊素规格：20mg/支；98%
16HBE(人支气管上样细胞)5×106cells/瓶×2
Schenk&Hildebrandt Vitamin MixBR100毫升国产/进口
人肝动脉内细胞完全培养基100mL
2V6.11(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
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文献和实验(1)直接镜检： ①直接涂片染色：将标本涂片，固定后用1∶10稀释石炭酸复红染色和革兰氏染色，镜检有无典型弧菌。典型霍乱弧菌互相连接平行排列，有如“鱼群”。 ②悬滴标本：将标本制成悬滴，镜检细菌动力，最好用暗视野显微镜。霍乱弧菌运动活泼，呈小鱼穿梭状。 (2)分离培养：将吐泻物直接或先经碱性胨水增菌后，接种于庆大霉素琼脂等培养基，容易检出霍乱弧菌。应用荧光抗体检测粪便中霍乱弧菌，可于1～2小时内获得结果。 (3)血清学检查：可作血清凝集试验。在发病第1～
原位聚合酶链式反应（in situ PCR）和原位反转录聚合酶链式反应（in situ RT-PCR）操作规程
s ，共 26 次循环； （ 3 ）扩增结束后，在 80 ℃烤 15min ～ 30min 。 3 ）原位杂交： （ 1 ）杂交前标本 95 ℃加热 3min ； （ 2 ）加上杂交液，湿盒内 50 ℃过夜； 杂交液组成： 25 ％硫酸葡聚糖， 2×SSC ， 50 ％甲酰胺， 0.33mg/ml 变性的鲑鱼精子 DNA ， 每 0 ． 5mL 杂交液内含生物素标记探针 1ng 。 （ 3 ）扩增的β - 肌动蛋白和 IL-6 用 DAKO 检测试剂盒 K600
次循环； （3）扩增结束后，在80℃烤15min～30min。 3、原位杂交： （1）杂交前标本95℃加热3min； （2）加上杂交液，湿盒内50℃过夜；杂交液组成：25％硫酸葡聚糖，2×SSC，50％甲酰胺，0.33mg/ml变性的鲑鱼精子DNA， 每0．5mL杂交液内含生物素标记探针1ng。 （3）扩增的β-肌动蛋白和IL-6用DAKO检测试剂盒K600(链霉卵白素，生物素标记的碱性磷酸酶和硝基四氮唑蓝)检测。阳性反应呈紫色。
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