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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
70
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| 产品名 | 鹅CR检测试剂盒 |
| 中文全称 | 鹅钙结合蛋白(CR)检测试剂盒 |
| 英文全名 | Goose Calretinin,CR ELISA Kit |
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鹅CR检测试剂盒产品优势：
★品质优良，我们本着严谨的科学精神以及质量至上的态度，产品的每一道工序都非常严谨；
★产品都经过了严密的反复检测，从而确保了产品应具备的灵敏性和高效性；
★供货期短，现货供应，大部分情况下都能及时供应，对于批量大的客户，最好提前订购。
★服务完善，贯穿售前、售中和售后服务，并提供相应的技术支持和免费代测服务。
间接法操作步骤：
1、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原或杂质；
2、加入稀释后的受检血清，其中的特异性抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后留下特异性抗体；
3、加入酶标抗体，与固相复合物的抗体结合，从而使该抗体间接地标记上酶，洗涤后，固相载体上的酶量就表示特异性抗体的量；
4、加入底物显色，颜色深度代表标本中受检抗体的量。
ELISA测定错误的因素：
一、内源性物质：
类风湿因子；补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构；
嗜异性抗体；嗜靶抗原的自身抗体；医源性诱导的抗鼠Ig（s）抗体；交叉反应物；标本中其他成分的影响，如血清血脂过高，胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等。
二、外源性物质：
标本溶血；标本受细菌污染；标本保存不当；标本管中添加物质的影响。
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文献和实验Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
., Roberts II, L.J., Meth. Enz. 300: 3-12 3. 肌酸酐检测试剂盒，货号CR01，96孔板：主要用于标准化人尿样中的分析物，与其他检测试剂盒配套使用。 4. 山羊抗15F2t-异前列烷，纯化的IgG，多抗，适用于免疫组化、酶联免疫、蛋白杂交，货号IS20，0.1 mg。 5. 葡糖醛酸糖苷酶样品预处理试剂盒（尿液预处理），货号GL85，40个样本：与ELISA试剂盒配套使用。人尿液中平均50%的异前列烷与葡糖
，它们可作为生长测定的相对值。 1、 测定含氮量： 大多数细菌的含氮量为干重的12.5%，酵母为7.5%，霉菌为6.0%。根据含氮量×6.25，即可测定粗蛋白的含量。含氮量的测定方法有很多，如用硫酸，过氯酸，碘酸，磷酸等消化法和Dumas测N2气法。Dumas测N2气法是将样品与CuO混合，在CO2气流中加热后产生氮气，收集在呼吸计中，用KOH吸去CO2后即可测出N2的量。 2、 测定含碳量： 将少量（干重0.2-2.0 mg）生物材料混入1毫升水或无机缓冲液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液
，在CO2气流中加热后产生氮气，收集在呼吸计中，用KOH吸去CO2后即可测出N2的量。 10、测定含碳量： 将少量（干重0.2-2.0 mg）生物材料混入1毫升水或无机缓冲液中，用2毫升2%的K2Cr2O7溶液在100 0C下加热30分钟后冷却。加水稀释至5毫升，在580nm的波长下读取吸光光度值，即可推算出生长量。需用试剂做空白对照，用标准样品做标准曲线。 11、还原糖测定法： 还原糖通常是指单糖或寡糖，可以被微生物直接利用，通过还原糖的测定可间接反映微生物的生长状况，常用于大规模工业发酵生产
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