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- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)
- 抗体名：
磷酸化相似肿瘤抑制基因HUGL抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig, k
- 免疫原：
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from mouse LLGL1 around the phosphorylation site of Ser650+Ser654
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg
英文名称 Anti-phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)
中文名称 磷酸化相似肿瘤抑制基因HUGL抗体
别 名 LLGL1 + LLGL2 (phospho S650 + S654); LLGL1 + LLGL2 (phospho Ser650 + Ser654); p-LLGL1 + p-LLGL2 (S650 + S654); p-LLGL1/LLGL2 (Ser650 + Ser654); p-LLGL1/LLGL2 (S650 + S654); p-LLGL1/LLGL2 (Ser650/654); DLG4; HGL; HUGL; HUGL1; lethal giant larvae homolog 1; lethal giant larvae homolog 2; Lethal(2) giant larvae protein homolog 1; Lethal(2) giant larvae protein homolog 2; LGL2; LLGL; L2GL1_HUMAN; L2GL2_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig, k
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 肿瘤 细胞生物 信号转导 细胞周期蛋白 细胞骨架
蛋白分子量 predicted molecular weight：
117kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from mouse LLGL1 around the phosphorylation site of Ser650+Ser654
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
磷酸化相似肿瘤抑制基因HUGL抗体产品优势：
★产品种类齐全，包括一抗二抗、单克隆抗体、多克隆抗体、标记抗体。抗原等一系列的抗体试剂，满足科研领域的各种检测需求；
★我司提供的产品多为进口品牌，质量有保障；
★服务多样，包括技术咨询服务以及抗体标记服务，我们为您提供完整的售前售后服务，为您的实验工作保驾护航；
★产品现货供应，价格合理，欢迎广大客户前来咨询（点击这里获取我们的联系方式）。
抗体的酶标记法：
一、原理
通过应用单、双或多功能基试剂,分别与大分子的抗体所存在的功能性基团发生反应,生成酶一抗体偶联复合物。
二、试剂及仪器
1.亲和纯化的多克隆抗体或生物化学纯的单克隆抗体(5mg/ MI Pbs液或0.1mol/L磷酸缓冲液；
2.用以标记的酶，辣根过氧化物酶(HRP),黑曲霉葡萄糖氧化酶,小牛肠碱性磷酸酶(AKP)，大肠干菌β一D—一半乳糖苷酶；
3.25%戊二醛液(电镜级），0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)，2 mol/，甘氨酸液，蒸溜甘油；
4.透析袋(分子量6000-8000），电磁搅拌器和搅拌棒
三、操作要点
1.如果参与偶联的氨基位于抗体和抗原的结合位点,则在偶联反应中,被标记抗体的亲和性能会不同程度的受到破坏
2.主要影响偶联成功率的原因是在反应混合液中有游离氨基存在,游离氨基容易和戊二醛反应,因而干扰蛋白质的交连。因此,必须用绝对不含有机物的水配置缓冲液,并且反应混合液要在偶联前对该缓冲液充分透析,是反应成功的要点反应不能应用Tris-甘氨酸缓冲液。
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