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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
56
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| ※产品全称：大鼠N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体亚单位NR2检测试剂盒 ※英文全称：Rat N-Methyl-D-Aspartate NMDA Receptor 2 NR2 ELISA Kit ※产品规格：48T/98T ※产品说明：可联系我司获取。 ※产品报价：实时报价请来电获取。 ※产品用途：仅供科研实验，不建议做临床等其他用途！ |
elisa检测原理：免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
免疫标记技术：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中，免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）。
大鼠NR2 检测试剂盒在免疫测定的应用：
•体液中的各种蛋白质；
•激素；
•抗生素和药物；
•病原体抗原；
•利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
酶标抗体技术：
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
除了大鼠NR2 检测试剂盒，公司还提供：
PC-3(人前列腺细胞)人冠状动脉内皮细胞完全培养基
小鼠外周血白细胞完全培养基SNU-5(人胃细胞)
皱褶假丝酵母 Candida rugosa人脐动脉内皮细胞
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
红曲霉 Monascus anka苏木素染色液
苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
宫颈小鼠皮层神经胶质细胞（EGFP标记）
植物杆菌 Lactobacillus plantarumKU812(人外周血嗜碱性白血病细胞)
大鼠NR2 检测试剂盒苜蓿中华根瘤菌大鼠子宫颈上皮细胞完全培养基
巴氏醋杆菌罗旺亚种 Acetobacter pastuerianus subsp. lovani猴菌 Hericium erinaceus
One StepWestern Kit AP(Mouse)/一步法快速WB(AP)试剂盒(鼠)人肺腺细胞（胸膜渗出液）
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeR 1610(仓鼠肺细胞)
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum柱黄曲霉 Aspergillus flavus var. column
粘红酵母 Rhodotorula glutinis豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
金龟子绿僵菌 Metarhizium anisopliae黑木耳 Auricularia auricula
胶冻样芽胞杆菌 Bacillus mucilaginosus费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
一、SD大鼠的麻醉 1、SD大鼠腹腔麻醉 把异氟烷和脂肪乳混合做成乳化异氟烷，腹腔注射，3分钟麻醉，30分钟清醒。 乳化异氟烷制备：用30%的脂肪乳为载体，在室温下（20℃）应用玻璃瓶法，配制成8%的乳化异氟烷。即将1.2ml的液态异氟烷和21.3ml的30%脂肪乳加入至一个气密性良好的25～30ml玻璃容器内，在振荡器上以2000r/min的速度剧烈震荡30s，静置30s，然后再以2000r/min速度剧烈震荡50min，达到平衡后放置于4℃冰箱保存备用。 乳化异氟烷，大鼠
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
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