- ¥240 - 500
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- PM202-01/02
- 2025年11月12日
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- 供应商：
上海觅拓生物
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
20次/50次
| 规格： | 20次 | 产品价格： | ¥240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50次 | 产品价格： | ¥500.0 |
本产品包含10种预染的已知分子量标准蛋白质，分子量范围为10KD～180KD，其中70KD的蛋白条带呈橘红色，其他蛋白条带呈蓝色。可以直接观察蛋白电泳及清晰地判断Western blot的转移效果。经SDS-PAGE 凝胶电泳后转移到PVDF 或NC膜上可得清晰的10条蛋白带。用于小胶5µl/次，大胶10µl/次。
使用方法：
1.室温融解Marker或37- 40℃ 温浴几分钟使之融解，不要高温加热 。
2.轻轻涡旋以确保混匀后, 进行上样电泳。
使用注意：
1.该Marker不能用于活性蛋白电泳来预测蛋白分子量大小。
2.蛋白与发色团共价结合会影响蛋白移动速率，所以预染蛋白Marker只能用于大致估量目的蛋白的分子量大小。每一批预染蛋白分子量Marker都相对于未预染蛋白分子量Marker进行了矫正，表观分子量如上表所示。
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- 内容
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文献和实验相关专题 蛋白Marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子 量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。 在western blot 过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Western Blot参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量
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对于预染色Marker（Bio-Rad）在凝胶中的迁移的位置。 •在制作下层分离胶的同时，将溶液注入玻璃板后, 请使用EtOH溶液或蒸馏水将凝胶处理平整。否则，外道的蛋白质会倾向于向一侧偏斜。 •分离小体积、或者极端大小体积的蛋白质/多肽时，可能需要使用不同凝胶浓度、分离时间和电压设置。除了向蛋白质样品添加诸如荧光蛋白染色剂等添加剂外，混合物也可能改变蛋白质的迁移特性。 •实验者在组装玻璃板和胶条的过程中务必格外小心。若胶条放置不当，可能导致漏胶。使用校准卡可以更方便地找到胶条的正确位置
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