- ￥398
- 雅酶
- WJ101
- 2026年01月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
一年
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
250μL×2
多色预染蛋白分子量标准
Multicolor Prestained Protein Ladder
本产品需冰袋运输；避免反复冻融，4℃保质期3个月，-20℃保质期24个月。
货号规格
goodWJ101(15 kDa~150 kDa)250 μL×2goodWJ101L(15 kDa~150 kDa)250 μL×10
goodWJ102(10 kDa~250 kDa)250 μL×2goodWJ102L(10 kDa~250 kDa)250 μL×10
goodWJ103(10 kDa~250 kDa)250 μL×2goodWJ103L(10 kDa~250 kDa)250 μL×10
goodWJ106(10 kDa~250 kDa)250 μL×2goodWJ106L(10 kDa~250 kDa)250 μL×10
good注：WJ106系列适用于近红外荧光成像系统。
产品特点
g
d高准确性——蛋白条带分子量准确性与知名进口品牌相当，甚至略有优势；
gd方便使用——蛋白条带分布合理，便于参照；
gd低杂交反应——条带蛋白去除蛋白质标签，zui大程度降低抗体与其非特异性结合；
gd高性价比——与其它品牌同款产品相比，性价比非常高。
产品简介
goodWJ101由15 kDa~150 kDa范围的9个蛋白条带组成(15 kDa、20 kDa、25 kDa、35 kDa、40 kDa、50 kDa、70 kDa、100 kDa、150 kDa)。WJ102、WJ103和WJ106由10 kDa~250 kDa范围的11个蛋白条带组成(10 kDa、15 kDa、20 kDa、25 kDa、35 kDa、40 kDa、50 kDa、70 kDa、100 kDa、150 kDa、250 kDa)。由低到高的分子量范围可监测电泳过程中的蛋白分离情况、判断目标蛋白的分子量，并且可以监测Western Blot实验中的转膜效率。25 kDa、70 kDa两条带结合有红色或绿色染料，更便于实时观察电泳进程、判断蛋白分子量，其中WJ106特别适用于近红外荧光成像系统。
good缓冲液成分：62.5 mM Tris-HCl(pH 7.5/25℃)，1 mM EDTA，2%(W/V)SDS，10 mM DTT，33%(W/V)glycerol。
产品图例
操作步骤
good1. 加样前在室温放置数分钟，解冻后，轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀；
good2. 取用适量体积加样于凝胶孔，推荐用量为 2~5μL/ 孔，可根据具体情况适当增减。
good3. 取用结束，盖上管盖，放回4℃或-20℃。
good3. 注：以上样5 μL为例，WJ101、WJ102、WJ103及WJ106每个条带蛋白含量约为1 μg~3 μg。
不同电泳缓冲条件下，WJ101、WJ102、WJ103及WJ106各条带指示分子量(kDa)
注意事项
good1. 本品已包含上样缓冲液，直接使用，不可加热煮沸；
good2. 为避免反复冻融及污染，可将本产品分装后，-20℃保存；
good3. 预染蛋白质分子量标准仅用于分子量的近似参考，批次间差异约为 5%；
good4. 若使用近红外荧光成像系统，请选用 WJ106；
good5. 在低浓度凝胶中，低分子量条带将会与前沿共迁移而无法分出；
good6. 在不同凝胶和缓冲液系统中，预染蛋白质的迁移率会有所差别，可用非预染蛋白质分子量标准进行校正，并按校正后的结果正常使用；
good7. 蛋白 Marker 可能会与抗体发生非特异性结合，可以降低抗体浓度、减少孵育时长，以及减小蛋白Marker上样量来进行优化；
good8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
good9. 本产品仅限科研使用。
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文献和实验IASYS-binding cuvette and getting KD
of ligands to the carboxymethylated dextran coated cuvette (1) Dissolve 0.2 g N-Hydroxysuccinimide (NHS)in 15 ml of deionized H2O to get 0.0133 g/ml (0.116 mol/L)concentration and aliquot into 250 µl volume and store in a -20 ℃ freezer. (2) Dissolve 1.15 g
LABELING GIZZARD MYOSIN WITH IATR (MHC AND 17KD MLC)
). Procedure 1.Thaw appropriate volume of frozen gizzard myosin to obtain 3-5 mg. 2.Dialyze against buffer 1 overnight to remove residual ammonium sulfate. 3.Clarify myosin solution at 20,000 rpm,4℃,for 30 min in a 50Ti rotor. 4.Dilute 20μl myosin with 400μ
标准，比如30kD以下蛋白或者多肽的分离辨别。其中GE的从2kD到16kD之间有6条带的蛋白标准挺不错，另外提醒一句，特别小的蛋白Marker条带如果要显色好，上样一定要上足够的量哦。 二.预染蛋白分子量标准 预染蛋白分子量是一些纯化好的蛋白混合物，通过与染料共价耦联，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染蛋白分子量的出现方便了我们的实验，这种蛋白分子量标准可以帮助我们在电泳时、电泳后，以及转膜后监测电泳情况和估计迁移率——比如，已知垂直电泳最佳分辨区域大约在胶的2/3处
