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- 上海抚生
- FS-YK00990
- 进口/国产
- 2025年07月13日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
MMS21
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-MMS21/NSE2
- 抗体名：
E3连接酶MMS21蛋白抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MMS21/NSE2
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-MMS21/NSE2
中文名称 E3连接酶MMS21蛋白抗体
别 名 C8orf36; E3 SUMO-protein ligase NSE2; hMMS21; hNSE2; methyl methanesulfonate sensitivity gene 21; MMS21; MMS21 homolog; non-SMC element 2; Non-SMC element 2 homolog; Non-structural maintenance of chromosomes element 2 homolog; NSE2_HUMAN; NSMCE2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 细胞凋亡 表观遗传学 泛素
蛋白分子量 predicted molecular weight：
28kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MMS21/NSE2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
| 1）公司主营生物试剂，皆为科研前沿产品，产品针对性强，主要面向各大高校科研基地、科研机构以及研发性企业的客户。 2）公司拥有资深的专业背景，不仅能与国际接轨，还具备自身的研发实力。我司以一批优秀的专业技术人才，为您提供周到的技术服务和支持。 3）公司提供的细胞为美国保藏中心ATCC的细胞，为世界知名品牌。 4）E3连接酶MMS21蛋白抗体现货供应，供货周期短，能满足客户的急需，欢迎来电咨询。 |
E3连接酶MMS21蛋白抗体操作流程：
我们还提供：
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现货供应 Cav1.3 （胞外)抗体（0.2 ml) Anti-Cav1.3 （extracellular)
现货供应 CaV1.2抗体（50 ul) Anti-CaV1.2
现货供应 CaV1.2抗体（25 ul) Anti-CaV1.2
现货供应 CaV1.2抗体（0.2 ml) Anti-CaV1.2
现货供应 CaV1.2抗体（0.2 ml) Anti-CaV1.2
现货供应 CaV1.2a抗体（50 ul) Anti-CaV1.2a
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文献和实验酶等）的作用下，将细胞内的蛋白质进行分类，筛选出靶蛋白分子并对其进行特异性修饰的过程。由于泛素化的多样性与多价性，泛素化广泛参与包括细胞增殖、分化、凋亡、自噬、DNA损伤修复、免疫应答等各种生理过程，是近年来生物化学研究的一个重大成果，已成为新药开发的主要方向之一。 泛素化的具体过程 泛素化修饰涉及泛素激活酶E1、泛素结合酶E2和泛素连接酶E3的一系列反应： 在ATP供能的情况下E1粘附在泛素分子尾部活化泛素分子生成Ub-E1复合体，E1将激活的泛素分子转移到E2
), 2026 Jul 图源：10.1002/advs.202516985[5] 重庆医科大学附属第一医院神经内科肖飞团队近期在Advanced Science发表了一篇研究，揭示了糖酵解增强驱动组蛋白H3K18乳酸化修饰通过调控E3泛素连接酶COP1参与颞叶癫痫发生的新机制。研究发现癫痫后神经元糖酵解通路显著激活，丙酮酸激酶M2（PKM2）上调驱动H3K18la升高；H3K18la富集于Cop1基因启动子并转录激活COP1表达，COP1通过K48连接泛素化靶向降解GABAA受体β2亚基，导致
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