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EC Medium with MUG,EC培养基(含MUG)

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      EC Medium with MUG

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    EC Medium with MUG,EC培养基(含MUG)

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    相关实验
    • xCELLigence系统内源性GPCRs细胞功能研究

      标准化处理。对于各种药物,在计算时需减去只药物溶剂时对照细胞表现出的背景值。小分子药物相应溶剂为DMSO,多肽药物相应溶剂为0.1% 的BSA 。   将检测结果数据导出至Microsoft Excel,进行后续计算。确定每孔细胞的最大与最小细胞指数值,计算重复检测(n=2)的均值标准差与平均值。对于对照孔细胞来说,对重复检测 8 个孔的均值标准差进行测定。将这些数值平均并乘以 3 以计算“hit”阈值。对于 Z 因子与 EC50 计算来说,使用RTCA MP提供的动态反应曲线,选择一时间点作为细胞系及药物综合

    • 黄连上清丸微生物限度检查方法学验证

      ,加入5 mL的MUG试管中,35 ℃~37 ℃培养5 h~24 h,观察结果。 2.3.2 大肠菌群 2.3.2.1 供试液的制备 取2.2.1项下的供试液1 mL,加入0.9%无菌氯化钠9 mL,即为1∶100的供试液,取1∶100的供试液1 mL,加入0.9%无菌氯化钠9 mL,即为1∶1 000的供试液。 2.3.2.2 验证方法 试验组:取10 mL的胆盐乳糖发酵培养基

    • 从小鼠中分离内皮细胞

      )并放到5 ml 消化液中37度消化。用手不断晃动混合物,每五分钟换一次消化混合物。为了这样做,离下碎片,去除上清,用5 ml 预热的消化溶液代替培养基并继续混合。 (5)加入1/10体积的血清到消化溶液中。这将失活酶并让细胞附着。将细胞放到组织培养塑料上1小时。这个预铺让成纤维细胞附着而不是内皮细胞(EC)。(6)去除未附着的细胞,离心200×g 5 min,然后直接进入富集步骤。2. 富集内皮细胞 用抗体包被免疫磁珠分离内皮细胞:加入25 ul 免疫磁珠(1x107)到一个1.5 ml

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