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EC Medium with MUG,EC培养基(含MUG)

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    EC Medium with MUG,EC培养基(含MUG)

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    • xCELLigence系统内源性GPCRs细胞功能研究

      标准化处理。对于各种药物,在计算时需减去只药物溶剂时对照细胞表现出的背景值。小分子药物相应溶剂为DMSO,多肽药物相应溶剂为0.1% 的BSA 。   将检测结果数据导出至Microsoft Excel,进行后续计算。确定每孔细胞的最大与最小细胞指数值,计算重复检测(n=2)的均值标准差与平均值。对于对照孔细胞来说,对重复检测 8 个孔的均值标准差进行测定。将这些数值平均并乘以 3 以计算“hit”阈值。对于 Z 因子与 EC50 计算来说,使用RTCA MP提供的动态反应曲线,选择一时间点作为细胞系及药物综合

    • 特征性研究:内源性GPCRs 细胞功能图研究

      -2)、U2OS (#HTB-96)、SH-SY5Y(#CRL-2266)、CHO-K1 (#CCL-61)、人血管内皮细胞(HUVEC;# PCS-100-010 批号 58570370)与混合肾原代上皮细胞(MREC;ATCC # PCS-400-012 lot # 58488854)的培养,肿瘤细胞系传代至 10 代以上,原代细胞系传代至 4 代。 检测程序:所有检测均于组织培养器(5% CO2,37°C )中进行。细胞培养基为生长培养基,细胞接种密度是 1-2 x 104 细胞每孔,接种于96孔E

    • 黄连上清丸微生物限度检查方法学验证

      ,加入5 mL的MUG试管中,35 ℃~37 ℃培养5 h~24 h,观察结果。 2.3.2 大肠菌群 2.3.2.1 供试液的制备 取2.2.1项下的供试液1 mL,加入0.9%无菌氯化钠9 mL,即为1∶100的供试液,取1∶100的供试液1 mL,加入0.9%无菌氯化钠9 mL,即为1∶1 000的供试液。 2.3.2.2 验证方法 试验组:取10 mL的胆盐乳糖发酵培养基

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