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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
建议收到产品后置于-80度中保存。
- 英文名：
Ubiquitin-K48
- 规格：
1mg
产品规格：1mg
产品描述：在大肠杆菌中产生在48位含有单个赖氨酸的人重组泛素纯化至均一性> 95％。这种蛋白质不含任何外来标签。应用：与E3LITE可定制连接酶分析和E2分析试剂盒配合使用进行调查缀合/连接酶活性和/或药物发现。也可用于常规泛素途径研究。
序列：
来源宿主：大肠杆菌
点击：人重组泛素K48查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
背景资料：泛素是一种小分子多肽，其可以通过其C-末端与靶蛋白上的赖氨酸残基的胺基缀合。这种结合被称为单泛素化。随后，泛素部分可以利用泛素表面上的任何一个（七个）赖氨酸残基与该初始泛素缀合。这些泛素链的形成被称为多泛素化。
LifeSensors目前主要的产品有400多种，主要覆盖泛素和泛素蛋白酶体通路等科学应用领域，包括抗体、酶、蛋白质等试剂和试剂盒产品，并且产品线在不断的扩大中。其原核和真核蛋白表达系统SUMOpro和SUMOstar已被世界范围内的学术、政府研究机构和制药、生物技术公司广泛应用。公司开创了两大独家技术平台：用于细胞信号和药物发现的泛素蛋白酶体系统（UPS），以及增强目的蛋白在大肠杆菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞中表达与纯化的SUMO融合表达系统。
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文献和实验了一种诱导巨噬细胞焦亡的结核蛋白 EST12。EST12 结合巨噬细胞中活化的 C 激酶 1（RACK1）的受体，EST12-RACK1 复合体募集去泛素化酶 UCHL5 来促进 NLRP3 的 K48 连接去泛素化，随后导致 NLRP3–caspase-1/11–GSDMD–IL-1β免疫过程。EST12 晶体结构分析表明，氨基酸 Y80 是 RACK1 的关键结合位点。EST12 敲除菌株在体内或体外 MTB 感染中都显示出了高易感性。该研究首次证明了 RACK1 作为病原体的内源宿主感应蛋白
29 Protein（UA080240）的活性检测示意图 泛素化研究路线速查表（建议收藏） 研究需求 推荐方案 适用产品 快速判断样本是否发生泛素化变化 多平台全景检测（WB、IHC、ICC、FC等） 泛素化抗体（Ubiquitin mAb） 挖掘低丰度泛素化底物或修饰位点 K-ε-GG特异性亲和富集 + LC-MS/MS K-ε-GG抗体、Anti-K-ε-GG琼脂糖珠 验证USP功能及开展药物筛选 DUB功能验证体系 USP重组蛋白 如今的泛素化研究，早已跳出「蛋白降解」的单一认知
/15548627.2026.2674713[2] 北京大学第三医院崔鸣团队联合中山大学卢广团队近期在Autophagy发表了一篇研究，揭示了PRKN通过降解线粒体内膜蛋白IMMT促进心肌细胞铁死亡加重缺血再灌注（MIR）损伤的新机制。研究发现，在缺氧/复氧条件下，PRKN与IMMT直接相互作用并介导其K48连接泛素化修饰，通过蛋白酶体途径促进IMMT降解；IMMT缺失导致线粒体嵴结构破坏、膜电位下降及能量代谢障碍，并间接诱导铁死亡关键蛋白GPX4经RAB7介导的线粒体-溶酶体互作被转运至溶酶体降解，最终
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