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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
92
| 中文名 | 大鼠骨特性碱性磷酸酶C端肽检测试剂盒 |
| 英文名 | Rat C-terminal peptide of bone-specific alkaline phosphatase ELISA kit |
| 价格 | 电询 |
公司主营：
★ELISA试剂盒，包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等多种种属；
★抗体和抗原，包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等；
★血清，包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等；
★菌种和培养基；
★更多产品欢迎来关注我司网站，或直接电话询问。
免疫标记技术：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中，免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP），其特点有：
A.高度特异性；
B.高灵敏度；
C.定性定量检测。
酶联免疫测定法根据对象的不同，可分为：
A.酶联免疫吸附试验（针对可溶性抗原或抗体）
B.酶免疫组织法（针对组织中或细胞表面的抗原）
大鼠骨特性碱性磷酸酶C端肽检测试剂盒更多产品信息：
心肌转录因子 3(GATA3)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
表皮生长因子 (EGF)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
HtrA 丝氨酸肽酶 1 (Htra1)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
白介素 -11(IL-11)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
白细胞三烯 C4(LTC4)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
前列腺素 E2(PGE2)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
中性粒细胞活化肽 (NAP)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
胸腺表达化学因子 (TECK)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
血管内皮生长因子 (VEGF)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠脑钠肽(mouse BNP)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠表皮生长因子(mouse EGF)ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
大鼠骨特性碱性磷酸酶C端肽检测试剂盒HT-29(人结肠细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
戊糖杆菌 Lactobacillus pentosusCSC, 小鼠心肌细胞
泡盛曲霉 Aspergillus awamori酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
灰色链霉菌 Streptomyces griseus鼠杆菌 Lactobacillus murinus
293ET(人胚肾细胞（SV40T和EBNA1基因修饰细胞）)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
人胚肺成纤维细胞DU 145, 人前列腺细胞
ACHN, 人肾细胞腺细胞Ponceau Stain Reagent/丽春红染色试剂
EPC, 大鼠血管内皮祖细胞小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基
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文献和实验。例如，当遇到难于合成或水溶性差的多肽序列时，我们不会拒绝合成，而是提供客户一些可以改善的方法，最终使客户得到满意的产品。这些方法包括改变序列或其两端等方面。我们根据常见氨基酸的特性来进行分类，详见后面的附表。接下来我们列出多肽问题的类型及减少或克服问题的方法，以供客户参考。只有通过和赛百盛工作人员沟通协商后，这些特殊多肽的设计方案才能最终确定。 难于合成的多肽序列的设计方案1. 缩短序列一般来讲，肽链长度越长，所得到粗肽的纯度越低。大多数含有少于15个残基的多肽比较容易合成。然而，当肽链的长度超过
特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标（膜）蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列，即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白，随后添加Rho1D4肽，通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法，相比改变pH值等其他洗脱方式，更加地温和。图1：假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端，它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2） Rho1D4的历史Rho1D4的表位
IMPACT™-TWIN 蛋白纯化系统，可以不用任何蛋白酶，表达N-Cys的蛋白，一步过柱纯化。
在几丁质介质上。 图3：蛋白的环化：用pTWIN载体表达两端融合有Intein1和Intein2的目的蛋白，经裂解释放后产生N端的半胱氨酸残基和C端的硫酯键。 当蛋白构象导致其N端与C端接近情况下，能进行自我连接反应，从而形成通过肽键连接的环状蛋白质。 什么是内含肽（intein）？ 一段随功能蛋白一起表达，并在表达后可进行自剪接的多肽，它兼有蛋白酶和蛋白连接酶的特性，与内含子（RNA水平自剪切）的作用方式类似。 本系统的优势: 单柱一步纯化蛋白。 无需蛋白酶作用
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