羊抗人AFP多克隆抗体

甲胎蛋白化学发光免疫定量分析方法的建立

  【摘要】  目的： 建立检测甲胎蛋白化学发光免疫定量分析方法. 方法： 采用双抗体异位点一步夹心法，以甲胎蛋白单克隆抗体作为固相包被，采用改良过碘酸钠法进行甲胎蛋白多克隆抗体与碱性磷酸酶偶联制备酶标抗体；以金刚烷胺衍生物CSPD作为底物，优化CSPD与SapphireII发光体系；用国家标准品校定定量标准品，建立了人血清AFP的化学发光免疫定量分析法. 用该法检测800份正常人血清，确定正常值参考范围，将临床血清标本100份与bayer Acs: 180�全自动发光体系统进行

R&D Systems 验证神经祖细胞多能性的试剂盒

 神经元维持添加剂  神经元分化添加剂  牛纤维连接蛋白 100X  山羊抗大鼠巢蛋白抗原亲和纯化多克隆抗体  绵羊抗人gFaP抗原亲和纯化多克隆抗体  小鼠抗神经元特异的b-iii微管蛋白单克隆抗体  小鼠抗少突胶质细胞标志物o4单克隆抗体 神经祖细胞多能性的验证： 利用Human/Mouse/rat Neural lineage Functional

α2巨球蛋白(α2M) 的测定

；加入羊抗人α2M多克隆抗体，37~C 2h，洗涤；加入HRP标记的兔抗羊IsC，孵育后加入底物呈色。终止反应后在酶标仪上读取492nm波长的吸光度值。按常规绘制标准曲线，算出待测血a2M含量。 3．正常值范围与临床意义 免疫扩散法测得正常男性血清a2M为1．5～3．5z／L，女性为1．35～4．2g／L。2—4岁儿童血清a2M约为成人的2～3倍。更年期妇女血清e2M含量也较高。ELBA法检测正常人尿液中Q，M含量均低于0．026mg／L