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- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
KF1
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-KF1/ZFP103
- 抗体名：
锌指蛋白103抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human KF1/ZFP103
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-KF1/ZFP103
中文名称 锌指蛋白103抗体
别 名 E3 ubiquitin-protein ligase RNF103; hKF-1; KF-1; Ring Finger Protein 103; RN103_HUMAN; RNF 103; Rnf103; ZFP 103; Zfp-103; Zinc Finger Protein 103; Zinc finger protein 103 homolog; Zinc finger protein expressed in cerebellum; Zinc finger protein homologous to Zfp103 in mouse.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 锌指蛋白 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：
79kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KF1/ZFP103
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
锌指蛋白103抗体订购说明：
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※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体的生物素化标记：
1.将待生物素化的蛋白质用0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6)稀释到1mg般实验室应用的生物素化体积为1-2.5ml；
2.交互用0.1mo1/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6),对蛋白质充分透析；
3.用 1m1 DMS0溶解 NHSB Img；
4.向1m1蛋白质溶液(即含蛋白质1mg)加入120u1NHSB溶液(即含NHSB120g)；
5.在室温下持续搅拌,保温2-4小时；
6.加入9.6μL1mol/LNH41(每25μ g NHSB加1u1),在室温下搅拌10分钟；
7.在4℃,对PBS充分透析,以除去游离的生物素；
8.将样品上1ml的分子筛柱,以PBS缓慢洗脱,收集1ml/管,蛋白质在1-3m1之间洗下；
9.最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5g/L)及1.0g/LBSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置一20℃保存。
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文献和实验你是通过什么方法检测NF-kB的活性的? sakura042 我就做western blot。 三叶虫 你提胞核蛋白和胞浆蛋白,还是提总蛋白。 NF-KB要进核之后才能发挥起作用的，再进一步来说是否应该还要做磷酸化的NF-KB呢? 还有我想问问，你用的是什么公司的抗体， 效果怎么样。 sakura042 胞核蛋白和胞浆蛋白都要提的。 没有做磷酸化的NF
对照，即：您所检测的物质在阴性组中的基础表达量，可以理解为背景、静息状态下、基础水平、未受刺激时等。右图即阳性组，也就是接受刺激后，功能状态下、药物作用后等。阴性正好在 101 划分？其实，我们可以人为地将电压，放大倍数调到相应的大小，使阴性的右边界在某一个值上，（通常划在 101 附近）这样后期做 sample 时好看。当然也可以调到 102，103 次方。为什么要进行荧光补偿？流式细胞分析中经常要用到 2 种以上的荧光标记抗体进行染色，而目前所使用的多种荧光染料发射谱间有一定重叠。「荧光补偿」这个术语是指
反应原性，一旦把它与载体结合就有了免疫原性的物质，就称半抗原或不完全抗原。如寡糖，类脂和一些简单的化学物质等。吗啡就是一种半抗原，把它与蛋白分子结合起来，就可以使动物体产生相应抗体，此抗体可作为检测是否吸毒的试剂。 抗原相对分子量一般都在10X103以上，而在4X103以下者一般无免疫原性。在一定相对分子量范围内，分子量大者免疫原性强，这是因为： 1、相对分子量大，表面抗原决定簇就多，而淋巴细胞要求一定数量抗原决定簇刺激才能活化； 2、大分子化学结构稳定，在水中呈胶体，不易被机体破坏或排除
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