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- 2025年12月24日
- WB，ELISA，IP，ICC等
- 人，兔，羊，牛，狗等
- Human, Mouse, Rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
Ku-80
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-Ku-80
- 抗体名：
DNA修复酶Ku-80抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Ku-80 C-terminus
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
英文名称 Anti-Ku-80
中文名称 DNA修复酶Ku-80抗体
别 名 XRCC5; Ku80; TLAA; CTC85; Ku86; CTCBF; G22P2; KARP1; FLJ39089; KARP-1; NFIV; KU80; KUB2; EC 3.6.1.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight：
83kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Ku-80 C-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
★专业营销进口或国产品牌的抗体试剂，种类齐全，数量繁多，涵盖各种生命科研项目，具体有一抗二抗，单抗多抗，标记抗体以及其他各种类型的抗体；
★服务经验丰富，我们提供标记服务，各种标本、种属、具体指标齐全，资深的专业背景和高素质的技术团队，准能让您感受到我们的专业水准；
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抗体的酶标记法:
一、抗体与过氧化物偶联
1.将5ng抗体与10ng酶在总体积1ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.在4℃对0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)透析过夜；
3.用0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)稀释戊二醛至1%；
4.透析混合液中加入50μ1稀释过的戊二醛,在室温下轻1轻搅拌三小时；
5.加入2mol/L甘氨酸液使最终浓度达到0.1mol/L,混合液室温放置2小时,以封闭残存的醛基；
6.混合液在4℃对PBS透析过夜；
7.10000×g4℃离心30分；
8.将上清移入另一管中,按体积1:1加入甘油,使终浓度达50%；
9.置-20℃保存；
二、抗体与ARP偶联
1.将5mng抗体与10mng酶在总体积2ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.其它操作同HRP标记法；
三.抗体与荷萄氧化喜偶联
按HRP偶联法操作,仅加入的1%二醛改为150u1；
抗体与β一D一半乳着苷豪偶联，按HRP偶联法操作,但见偶联反应总体积改为2m1,1%戊二醛用量改为的100u1。
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文献和实验特点是能够将两种性质完全不同的外源多肽或蛋白质，分别与T4衣壳表面上的外壳蛋白SOC(9 ku)和HOC(40 ku)融合而直接展示于T4噬菌体的表面，因此它表达的蛋白不需要复杂的蛋白纯化，避免了因纯化而引起的蛋白质变性和丢失。其病毒颗粒在宿主细胞内组装，不经过分泌途径，因而其表面展示多肽的范围更广，尤其适用于那些不能被大肠杆菌分泌的复杂蛋白质。值得关注的是，SOC与HOC蛋白的存在与否并不影响T4的生存和繁殖。SOC和HOC在噬菌体组装时可优于DNA的包装而装配于衣壳的表面。事实上，在DNA包装被抑制
原理： 将染色质和与之相互作用的转录因子和组蛋白通过甲醛等物质交联起来，然后通过超声将染色质打碎成小片段，加入针对特定转录因子或特殊修饰的组蛋白抗体，通过 Protein A/Protein G 微球或磁珠将抗体-转录因子-染色质复合物拖下来，通过 PCR 或测序的方法检测与目的蛋白相结合的 DNA 序列，进而研究这些转录因子在细胞发育或者生长中的作用位点。 ✦ ChIP-seq： ChIP-seq 将 ChIP 技术与二代测序相结合，将 ChIP 下来的 DNA 进行二代测序文库构建，能够获取
蛋白酶PARP的测定检测细胞凋亡 聚（腺苷二磷酸-核糖）多聚酶（PARP）为一种依赖Zn2+的真核DNA结合蛋白，可特异性地识别DNA断裂末端并结合， 是一种重要的DNA修复酶。在细胞凋亡发生的早期， PARP是caspase家族（如caspase3 和7）的作用底物，后者可使PARP的DNA 修复功能丧失。Caspase可将 113kD的PARP水解为89kD和24kD的两个片断。 本方法主要是运用抗PARP抗体，用蛋白印迹法（western blotting）检测PARP
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