
缓冲液速溶颗粒/片剂
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- 2025年07月15日
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产品特点:
- ➢一步加水溶解完全即可完成试剂配制。即取即用,使用简单、快速:无需计算、称量及混合,无需使用强酸碱调节pH。
- ➢速溶颗粒或片剂两种方式。
- ➢高纯度、生物级生产原料,进行广泛测试,包含多项技术指标(重量、pH值、pKa值、电导率以及杂质含量等)
- ➢采用制药工艺生产,将大容量试剂配制完成后经过滤纯化,再使用喷雾干燥技术获得均匀颗粒。
- ➢质量稳定易运输、重复性好、批间差小、保存周期长达3年
| 目录编号 Art.No. | 产品名称 Product Name |
产品描述 Product Description | 产品包装Pack. | 对应体积 Volume |
| ATH-PBS-0020 | Phosphate Buffered Saline (PBS) 磷酸盐缓冲液 (pH 7.4) | 10mM磷酸盐,137mM NaCl, 2.7mM KCl, pH 7.4 | 100 tablets | 100mL/tablet |
| ATH-PBS-2050 | Phosphate Buffered Saline (PBS) 磷酸盐缓冲液 (pH 7.4) | 10mM磷酸盐,137mM NaCl, 2.7mM KCl, pH 7.4 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-PBS-2051 | Phosphate Buffered Saline (PBS)磷酸盐缓冲液 (pH 6.8) | 10mM磷酸盐,137mM NaCl, 2.7mM KCl, pH 6.8 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-PBS-2052 | Phosphate Buffered Saline (PBS)磷酸盐缓冲液(pH 6.2) | 10mM磷酸盐,137mM NaCl, 2.7mM KCl, pH 6.2 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-PBS-2053 | Phosphate Buffered Saline (PBS)磷酸盐缓冲液(pH 5.0) | 10mM磷酸盐,137mM NaCl, 2.7mM KCl, pH 5.0 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-PBT-0020 | Phosphate Buffered Saline with Tween 20 (PBS-T) 磷酸盐缓冲液含吐温20 | 10mM磷酸盐,137mM NaCl, 2.7mM KCl, 0.05%吐温20, pH 7.4 | 100 tablets | 100mL/tablet |
| ATH-PBT-2050 | Phosphate Buffered Saline with Tween 20 (PBS-T) 磷酸盐缓冲液含吐温20 | 10mM磷酸盐,137mM NaCl, 2.7mM KCl, 0.05%吐温20, pH 7.4 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-DPB-0020 | Dulbecco's Phosphate Buffered Saline(DPBS) 杜氏磷酸盐缓冲液 | 10mM磷酸盐,138mM NaCl, 2.67mM KCl, pH 7.4 | 100 tablets | 100mL/tablet |
| ATH-DPB-2050 | Dulbecco's Phosphate Buffered Saline(DPBS) 杜氏磷酸盐缓冲液 | 10mM磷酸盐,138mM NaCl, 2.67mM KCl, pH 7.4 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-TBS-2050 | Tris Buffered Saline (TBS) TBS缓冲液 | 50mM Tris-HCl, 138 mM NaCl, 2.7mM KCl, pH8.0 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-TBT-2050 | Tris Buffered Saline with Tween 20 (TBS-T) TBS含吐温20缓冲液 | 50mM Tris-HCl, 138 mM NaCl, 2.7mM KCl, 0.05%吐温20, pH8.0 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-TG-2050 | Tris-Glycine Running buffer(TG)Tris-甘氨酸缓冲液 | 25mM Tris, 192 mM Glycine, pH8.3 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-TGS-2050 | Tris-Glycine-SDS Running buffer(TGS)Tris-甘氨酸-SDS缓冲液 | 25mM Tris, 192 mM Glycine, 0.1%SDS, pH8.3 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-TBE-2050 | Tris-Borate-EDTA Running buffer (TBE) Tris-硼酸缓冲液 | 89 mM Tris-Borate, 2mM EDTA, pH8.3 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-TAE-2050 | Tris-Acetate-EDTA Running buffer (TAE) Tris-醋酸缓冲液 | 40 mM Tris-Acetate, 1mM EDTA, pH8.1 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-MOP-2050 | Tris-MOPS-SDS buffer Tris-MOPS-SDS缓冲液 | 50 mM MOPS, 50 mM Tris, 0.1% SDS, 1 mM EDTA | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-MES-2050 | Tris-MES-SDS buffer Tris-MES-SDS缓冲液 | 50 mM MES, 50 mM Tris, 0.1% SDS, 1 mM EDTA | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-WTB-2050 | Western Transfer Buffer 转膜缓冲液 | 48mM Tris, 39mM Glycine,1.2mM SDS | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-TE-2050 | Tris-EDTA Buffer (TE) Tris-EDTA缓冲液 | 100mM Tris-HCl, 10mM EDTA, pH7.4 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-EB-2050 | EDTA buffer EDTA缓冲液 | 50mM EDTA buffer, pH 8.0 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-SSC-2050 | 2×Saline Sodium Citrate Buffer (SSC) 2×SSC缓冲液 | 300mM NaCl, 30mM Sodium citrate,pH 7.0 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-SSP-2050 | SSPE Buffer (PBS-EDTA) SSPE缓冲液 | 150mM NaCl, 1mM EDTA, 10mM磷酸盐, pH 7.4 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-SCB-2050 | 2X Sodium Citrate Buffer 柠檬酸缓冲液(免疫组化抗原修复缓冲液) | 0.1M柠檬酸盐,pH6.0 | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
| ATH-DHB-2050 | D-Hanks' Balanced Salt (D-HBSS) D-HBSS平衡盐(不含钙镁,不含酚红) | 137.93mM NaCl, 5.33mM KCl, 4.17mM NaHCO3,0.441mM KH2PO4, 0.338mM Na2HPO4, 5.56mM D-Glucose | 100*1L/PK | 1L/Pouch |
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文献和实验质的制片与观察 (一)制作标本 1. 采血与涂片:男同学用碘酒,酒精棉球常规消毒食指或耳垂后,用采血针点刺食指或尖或耳垂,挤出2~3滴血于一干净的底玻片中央,用牙签将血滴涂成较厚的一层血膜,直径约1.5cm,晾干。 2. 固定:加3%的醋酸溶液数滴于血膜上,静置15分钟,其间可换液一次,使红细胞溶解。 3. 用pH6~6.5磷酸缓冲液冲洗血膜,晾干。 4. 染色:加0.5%盐酸阿的平溶液数滴于血膜上,放置暗处静置染色15分钟。(若使用口服阿的平片剂,则用100mg溶于10
残留的液体。 (7 )将凝胶板重新垂直放置,轻轻加入5% 积层胶液(注意避免产生气泡),插入样品 梳,使液面至样品梳上标志线位置, 室温凝胶约40 分钟。 (8 )轻轻拔去梳子,撕去封玻璃夹板用透明胶带,将玻璃夹板“ 凹” 面贴紧电泳槽, 两侧用夹子很好的固定在电泳槽上。用针头式注射器吸取电泳缓冲液轻轻冲洗点样孔,以去 除未聚合的凝胶。 2 .样品变性及电泳 (1 )由-80℃ 冰箱取出提取的Hela 细胞总蛋白样品,立即插入冰中(减少蛋白降解) 待其融化。 (2 )吸取细胞总
问题: Poly-L-Lysine( 多聚赖氨酸 ) 为目前免疫组化染色工作中最常用的一种防脱片剂, 6ml 的多聚赖氨酸溶液可按 1:10 稀释成 60ml 的工作液,适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理。如不行,可用双重处理( APES 和 Poly-L-Lysine )的切片。在以上两种条件都行不通的情况下,可用如下方法:切片在脱蜡前,放在 APES 1 : 50 丙酮溶液中浸泡 3 分钟,晾干,即可进行下一步。 7 .灭活内源性酶: HRP 系统: 3% 双氧水灭活; AP









