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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 靶点:
KDM5B
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-KDM5B/PLU1/Jarid1B
- 抗体名:
组蛋白去甲基化酶JARID1B抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,兔,羊,牛,狗等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human KDM5B/PLU1/Jarid1B
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-KDM5B/PLU1/Jarid1B
中文名称 组蛋白去甲基化酶JARID1B抗体
别 名 Cancer/testis antigen 31; CT31; Histone demethylase JARID1B; JARID1B; Jumonji AT rich interactive domain 1B; Jumonji/ARID domain-containing protein 1B; Kdm5b; KDM5B_HUMAN; Lysine specific demethylase 5B; Lysine-specific demethylase 5B ; PLU-1; PUT1; RB-binding protein; rbbp2h1a ; RBP2-H1; Retinoblastoma-binding protein 2 homolog 1.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Guinea Pig
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 染色质和核信号 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight:
170kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KDM5B/PLU1/Jarid1B
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
组蛋白去甲基化酶JARID1B抗体订购说明:
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※关于产品包装,我司支持进口原装,也能按照客户的要求进行分装;
※关于售后,客户在收到货后,先检查产品包装情况,有无破损情况,然后可以按照严格的操作流程,在无菌环境下检测产品质量本身,如有上述疑似情况,请及时联系我司销售部;
※关于技术服务,我司可为您提供抗体标记服务,以及其他检测服务,此外,如遇技术问题,我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术:
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀;
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀;
4.在室温下培养1分钟;
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液;
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离;
7.收集、合并含碘化抗体的各管;
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存;
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿;
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中;
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发;
4.加入50u1抗体;
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟;
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管;
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离;
8.收集、混合含碘化抗体的各管;
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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文献和实验,不同的甲基化位点产生不同的作用机理,组蛋白 H3K9 的甲基化与异染色质形成、基因沉默有关;组蛋白 H3K4 的甲基化与基因转录激活有关;组蛋白 H3K36 的甲基化与 RNAPⅡ有一定的关系。 有报道组蛋白甲基化的可逆性,并发现组蛋白去甲基酶:LSD1 和含有 Jmjc 域的组蛋白去甲基酶。这些去甲基酶可使不同程度甲基化的组蛋白 H3K4、K9、K36 去甲基化,同时与基因转录存在联系。 3.组蛋白磷酸化 组蛋白磷酸化在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接
甲醛(去甲基作用的副产物)的形成。因此,易受洗涤剂、 巯基和一系列离子的干扰。与甲基化检测试剂盒类似,这些检测试剂盒对任何去甲基化酶都没有特异性,只能用纯化的蛋白进行检测。 组蛋白去甲基化酶检测试剂盒通过直接测定去甲基化产物的形成来规避这些问题,可确保: 组蛋白去甲基化酶检测试剂盒通过直接测定去甲基化产物的形成来规避这些问题,可确保: 灵敏度比基于甲醛的检测试剂盒更高(20 - 1,000 倍) 无硫醇、洗涤剂或离子干扰的更准确的数据 与核提取物或纯化蛋白的相容性(得益
聚集成 CpG 岛(CCIs),50% 以上的基因启动子都含 CCIs,一般都集中在转录起始位点。甲基的存在导致了转录过程终止,从而使这些基因沉默。其机制主要与转录因子 CTCF(CCCTC binding factor)蛋白和甲基 CpG 结合蛋白(MBP)有关。CTCF 可以控制染色质三维结构的改变,促进或抑制不同位点的基因表达,但 CTCF 不能与甲基化CpG 结合,MBP 含有甲基化 CpGs 结合域,同时能与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)结合,可重构染色质并抑制转录。 图
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