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合研生物
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心血管保护筛选模型
武汉合研生物医药科技有限公司坐落于光谷生物城,是一家专注于提供新药发现阶段的技术服务,以中小微新药研发企业为服务主体的创新型公司。合研生物拥有一支训练有素的药物研发技术团队,提供的服务覆盖虚拟筛选、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术。我们的技术团队在分子生物学、细胞生物学、结构生物学等领域具有丰富的经验,通过酶水平、细胞水平测定等技术平台帮助客户进行化合物筛选及化合物特性、作用机制等研究。合研生物以高效、高性价比的专业服务帮助客户更快地达到目标,帮助客户推进药物发现的进程。
我们的优势
在药物研发早期,建立体外筛选模型无疑是一种经济而高效的策略。
合研生物在体外筛选模型开发方面有着丰富的经验,实验项目负责人拥有多年为国外知名药企建立模型的经验。
精通G蛋白偶联受体,离子通道,报告基因,激酶和其他酶类等细胞水平的和非细胞水平的各种模型构建。为药物早期研发的高通量筛选和结构及效果研究(SAR)提供了模型基础。
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文献和实验Nature 重磅:林圣彩院士团队七年攻坚!首次破解「神药」二甲双胍作用靶点之谜
导读 二甲双胍,一种自带「流量」的药物,亦被称为「神药」,这些光环主要是基于二甲双胍的多种神奇功效,尤其是近些年来,随着研究的不断深入,发现其在心血管保护、抗肿瘤以及抗衰老、延长健康寿命中均发挥着显著作用,以至于大家快要忘记二甲双胍最初是治疗二型糖尿病的一线药物。 上世纪 20 年代,二甲双胍首次在文献中被报道,随后发现其可降低兔子的血糖。之后沉寂了很多年,直到 50 年代法国糖尿病专家 Jean Sterne 在巴黎的实验室工作,重新研究了二甲双胍和几种双胍类似物的降血糖活性,并于
应用案例 | 抑郁症患者的福音,Cell 杂志发文揭示心理韧性的环路机制
circuit mediates resilience to stress 的研究成果[1]。 该工作发现了面对应激时,抑郁非易感小鼠内侧膝状体谷氨酸能神经元形成超极化,引起初级听皮层的 PV(parvalbumin)神经元一方面启动内源性稳态机制维持其兴奋性,另一方面,促进相邻的兴奋性神经元释放脑源性营养因子,作用于内侧膝状体投射神经元的末梢,从而增强丘脑—皮层环路功能对抗应激;抑郁易感小鼠缺乏类似的「韧性」机制。该研究为阐释内源性「心理韧性」机理提供了新思路。 研究人员首先基于经典的抑郁模型---
的表达由 cTnT 启动子控制。(DOI: 10.1038/gt.2010.105) 图 6. 三种 AAV 血清型在猕猴体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为心内膜注射,病毒注射量为 5.4×10^12 vg/kg。EGFP 的表达由 CBG 启动子控制。Endo,心 内膜;Epi,心外膜;IVS,室间隔;LVFW,左心室游离壁。比例尺 = 200 微米。(DOI: 10.1089/hum.2011.042) 图 7. 在体内,AAV9 对心肌细胞的转导效率高于 AAVrh.10
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