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- 2026年02月11日
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- 提供商：
合研生物
- 服务名称：
PC12细胞损伤保护模型
武汉合研生物医药科技有限公司坐落于光谷生物城，是一家专注于提供新药发现阶段的技术服务，以中小微新药研发企业为服务主体的创新型公司。合研生物拥有一支训练有素的药物研发技术团队，提供的服务覆盖虚拟筛选、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术。我们的技术团队在分子生物学、细胞生物学、结构生物学等领域具有丰富的经验，通过酶水平、细胞水平测定等技术平台帮助客户进行化合物筛选及化合物特性、作用机制等研究。合研生物以高效、高性价比的专业服务帮助客户更快地达到目标，帮助客户推进药物发现的进程。
我们的服务
提供各种PC-12细胞的损伤模型，也可根据客户需求，定制模型，用于药物筛选。
实验周期：3-4周
| 神经保护 | 缺糖对PC-12细胞的损伤 | -- | 询价 | 3-4周 |
| 神经保护 | 缺氧对PC-12细胞的损伤 | -- | 询价 | 3-4周 |
| 神经保护 | 自由基对PC-12细胞的损伤 | -- | 询价 | 3-4周 |
| 神经保护 | -对PC-12细胞的损伤 | -- | 询价 | 3-4周 |
| 神经保护 | NO神经毒性对PC-12的损伤 | -- | 询价 | 3-4周 |
| 神经保护 | 谷氨酸对PC-12的损伤 | -- | 询价 | 3-4周 |
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文献和实验园lixinwuhan的观点：pc12细胞可以被神经生长因子诱导分化成类神经元细胞，会长出轴突，和神经元细胞的结构和功能类似。未分化的可以用来做NGF的诱导实验等等，已分化的应该可以做神经元细胞相关的检测吧，像免疫组化什么的。培养用1640+10%FCS+5%HS,细胞生长很快，3天左右就要传一代，若要分化的话用NGF诱导分化，具体浓度说法不一，我用100ng/ml诱导成功过，会长出很长的轴突。关于胎牛血清和马血清的作用有人做过相关研究，指出马血清提供了PC12细胞神经样生长突触所需的重要因子，胎牛血清在PC12
园oscar2006的问题： 本人从中科院上海细胞所购得的未分化的PC12细胞，用F12培养基（含15%的马血清，2.5%的胎牛血清），培养时发现细胞呈粘附的聚集状态，即使吹散了，过夜培养后又出现聚集状态，而不是单个细胞的状态，这是不是未分化的PC12细胞所特有的状态？这种状态能不能种24孔板作药理实验？通过什么方法可以消除此状态？最好是对细胞损伤较小的方法 还有传代时如果按照1：3传代，剩余的瓶中的未分化的PC12细胞不容易贴壁生长了，是不是应该将长满的PC12细胞按1：3比例传到用多聚赖氨酸包被
fankie 现在正在建立NMDA的PC12细胞损伤模型, 查了一些资料和文献, 但模型效果就是不好 也添加了GLYCINE, 还是没甚么效果 请问这里有做这方面的战友吗? 是不是还需要添加GLU?? 或者需要NGF诱导分化2天后再加NMDA呢? 谢谢大家帮忙~~~ freecell 建议参考一下这篇文献，引用了21次。 具体细节，可以写信给作者探讨。
