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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
92
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
※产品全称：大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)检测试剂盒
※英文全称：Rat Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit
※产品规格：48T/96T
※产品说明：可联系我司获取。
※产品报价：实时报价请来电获取。
※产品用途：仅供科研实验，不建议做临床等其他用途！
检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
大鼠GP-MM检测试剂盒免疫组化染色步骤:
1.石蜡切片二甲苯脱蜡至纯酒精
2.3%过氧化氢10分钟
3.梯度酒精入水
4.PBS冲洗
5.抗原修复
6.一抗孵育，室温60分钟
7.PBS冲洗
8.Envision孵育30分钟
9.PBS冲洗。
10.DAB显色（显微镜控制显色深浅）
11.水洗，复染，脱水，透明，封固
大鼠GP-MM检测试剂盒操作流程：
我们还提供：
同位素[α32P]dCTP聚合酶标记微卫星扩增试剂盒 20次
同位素[γ32P]ATP激酶标记微卫星扩增试剂盒 20次
同位素标记放射活性TCA检测试剂盒 20次
随机引物DNA探针同位素标记产物完全双链制备试剂盒 20次
同位素标记放射活性滤膜法检测试剂盒 20次
同位素标记放射活性离心柱检测试剂盒 20次
DNA探针地高聚合酶整合标记试剂盒 10次
随机引物DNA探针地高聚合酶标记试剂盒 10次
PCR探针地高TAG聚合酶标记试剂盒 10次
3′端DNA地高转移酶标记试剂盒 10次
RNA探针地高聚合酶标记试剂盒 10次
大鼠GP-MM检测试剂盒224096兔抗ANKR27多克隆抗体 英文名：Anti-ANKR27rabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
224196兔抗UTP3多克隆抗体 英文名：Anti-UTP3rabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
224310Anti-INF2rabbitpolyclonalantiboy 英文名：Anti-INF2rabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
224424Anti-CBFBrabbitpolyclonalantiboy 英文名：Anti-CBFBrabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
224534Anti-CHCH5rabbitpolyclonalantiboy 英文名：Anti-CHCH5rabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
224640兔抗CORO1A多克隆抗体 英文名：Anti-CORO1Arabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
224962兔抗BZW2多克隆抗体 英文名：Anti-BZW2rabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
224859兔抗MAGEA11多克隆抗体 英文名：Anti-MAGEA11rabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
224772兔抗X50多克隆抗体 英文名：Anti-X50rabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
225257兔抗RPL23A多克隆抗体 英文名：Anti-RPL23Arabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
225121兔抗WR1多克隆抗体 英文名：Anti-WR1rabbitpolyclonalantiboy 冷冻（-20℃） 避光
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文献和实验：敏感度高，适合于检测少量样本，小部分凋亡细胞。如临床活组织检测。 Fasta921 zhaohu552211 wrote:感谢大家！我现在做的是大鼠的肝脏组织，不是细胞，在这种情况下我可以做AnnexV嘛？我知道AnnexV可以做细胞的，如果可以做组织的话，我定那家的试剂盒，具体要注意什么？ 听说这个电泳很难掌握条件！再次感谢大家！ 兄弟，貌似做AnnexinV国产很多不能做组织，呵呵！我没做过组织，没经验，提供点资料看看！美国ADL Annexin V-FITC & PI凋亡检测试剂盒
D 型氨基酸氧化酶（DAAO）与过氧化氢检测试剂盒联用，对产物中的 D 型氨基酸的总量进行评价。结果显示只有芽孢杆菌属和类芽孢杆菌属的肠道菌能够产生 D 型氨基酸，且在芽孢杆菌属内，菌株在种和菌株的水平上产 D 型氨基酸的能力也有差异，并与 16S rRNA 相似度没有明显的相关性（图 2），暗示单纯依靠 16S rRNA 测序获得微生物组菌种组成信息，无法准确预测菌群合成 D 型氨基酸的水平。 图 2：DAAO 法评估大鼠肠道菌生产 D 型氨基酸的能力与 16S rRNA 的关系 最后
如何提高脑缺血的成功率?经常有朋友费了九牛二虎之力，做了几个大鼠MCAO模型，第二天一看，个个活蹦乱跳，毫无脑缺血症状，当场晕。不成功的主要原因是栓线插入深度不够，即栓线的前端未进入大脑前动脉（ACA），拴线的粗细倒是次要的，0.20～0.26mm均可。因此，保证栓线进入ACA并阻断对侧来的血流，而又不刺破血管是重中之重。（一）制备技巧秘诀1：许多文献报道插入深度为18.5±0.5mm（270g左右大鼠），如果按这一标准去做，而不考虑大鼠的个体差异，后果是缺血的程度参差不齐，很多大鼠会出现症状
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