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合研生物
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体外筛选模型开发与验证
武汉合研生物医药科技有限公司坐落于光谷生物城,是一家专注于提供新药发现阶段的技术服务,以中小微新药研发企业为服务主体的创新型公司。合研生物拥有一支训练有素的药物研发技术团队,提供的服务覆盖虚拟筛选、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术,同时也提供可购买的商业化合物库。我们的技术团队在分子生物学、细胞生物学、结构生物学等领域具有丰富的经验,通过酶水平、细胞水平测定等技术平台帮助客户进行化合物筛选及化合物特性、作用机制等研究。合研生物以高效、高性价比的专业服务帮助客户更快地达到目标,帮助客户推进药物发现的进程。
我们的服务
提供基于细胞、GPCR、离子通道、激酶等进行体外筛选模型的开发与验证服务。
提供的模型包含但不限于以下:
G蛋白偶联受体的钙流检测;
G蛋白偶联受体的cAMP检测;
离子通道的检测;
报告基因检测;
激酶和其他酶类的生化分析;
细胞水平的激酶检测;
细胞毒性实验(高通量)
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文献和实验郑哲 我要做miRNA的干扰实验,体外注射mimics,然后看它对靶基因的影响,想知道实验要具体怎么设计呢,要怎么做对照,而且不明白什么是阴性对照,希望大家帮助 predator 不知道你的mimics的注射对象是什么,是细胞,还是动物?公司合成mimics时会有阴性对照,可以咨询公司。 tntztyx 关注中~~~ 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯
基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
的 VLPs 策略的编辑效率比较一般,且体内治疗效果的验证有限。 2022 年 1 月 11 日,哈佛大学刘如谦团队在国际顶尖期刊 Cell 发表了题为 Engineered virus-like particles for efficient in vivo delivery of therapeutic proteins 的研究性文章,报道了一种他们以逆转录病毒为基础而开发的工程化类病毒颗粒(Engineered virus-like particles,eVLP),它能够克服蛋白复合物递送的多个瓶颈
2019 年 10 月 8 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了诺华的 Beovu®(brolucizumab)注射剂用于治疗 wet-AMD,这是 FDA 批准的首个兔源单抗药物。Beovu(brolucizumab)的本质是一种人源化单链抗体片段(scFv),是目前达到开发阶段的临床上最先进的人源化单链抗体片段。单链抗体片段体积小、组织渗透性强、可从全身循环里快速清除及其药物释放特性,其在药物开发中备受追捧。单克隆抗体技术起源于 Kohler 等创建的体外鼠源杂交瘤技术。经几十年发展
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