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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
安提生物
- 检测范围:
见每批所示
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
用于科研实验
- 适应物种:
人
- 标记物:
详细见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
详细请联系销售
安提生物长期提供:莱克多巴胺、盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、重金属镉、重金属汞、重金属铅、重金属汞、重金属铬、玉米赤霉烯酮、伏马毒素、T2毒素、呕吐毒素、赭曲霉毒素A、黄曲霉*素B1、黄曲霉*素M1、微囊藻毒素、叶酸、林可霉素、四环素类、氯霉素、氟喹诺酮类、磺胺类、孔雀石绿、隐性孔雀石绿、呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林、氧氟沙星、恩诺沙星、氯氟青菊酯、多菌灵、百菌清、克*百威等等优质抗原抗体以及专业提供小分子抗原合成、完全抗原合成、抗体制备等服务。
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文献和实验 组蛋白修饰详情 乙酰化 乙酰化是最早发现的影响转录调控的组蛋白修饰之一,因此目前研究的最多。乙酰化使 从核小体伸出 的 N-末端组蛋白尾部的赖氨酸残基带负电荷,这些负电荷会排斥带负电荷的 DNA,导致染色质结构 松弛。开放的染色质构象允许转录因子结合并显著增加基因表达 (Roth et al., 2001)。 组蛋白乙酰化参与细胞周期调控、细胞增殖和凋亡,并在调节细胞分化、DNA 复制和修复、核输入和 神经元抑制等多种细胞过程中发挥重要作用。组蛋白乙酰
用于药物 CYP450 酶代谢表型研究,省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,符合 CYP450 酶代谢表型研究试验要求,实验结果准确、可靠、重现性好。图 1 为采用肝微粒体技术研究西尼地平与几种临床常用药物间的代谢相互作用的实例,结果表明环孢素、红霉素和辛伐他丁在体外表现出对西尼地平代谢的抑制作用,由于三者均是 CYP3A 的抑制剂或底物,这提示西尼地平与 CYP3A 的抑制剂或底物合用时可能会出现代谢上的相互作用,使西尼地平的代谢速率降低
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