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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、唾液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
26
- 标记物:
HRP/AP
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠等等
- 应用:
科研
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
产品全称:牛可溶性CD86(B7-2/sCD86)检测试剂盒
英文全称:Bovine soluble Cluster of differentiation 86,sCD86 ELISA Kit
详细说明书和报价:欢迎来电咨询!
牛sCD86 elisa检测试剂盒使用说明产品用途:科研实验,不做其他用途!
检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
公司优势:
★立足于科研前沿,主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂,满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台,和成熟的试剂系统,并熟练掌握了各种酶联技术,产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★客户遍布各大高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫以及专注于生物技术的公司等各种单位。
★具有丰厚的营销经验,产销体系完整,可为客户提供周到的售前售后服务。
牛sCD86 elisa检测试剂盒使用说明间接法操作步骤:
1、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗原,洗涤除去未结合的抗原或杂质;
2、加入稀释后的受检血清,其中的特异性抗体与抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后留下特异性抗体;
3、加入酶标抗体,与固相复合物的抗体结合,从而使该抗体间接地标记上酶,洗涤后,固相载体上的酶量就表示特异性抗体的量;
4、加入底物显色,颜色深度代表标本中受检抗体的量。
牛sCD86 elisa检测试剂盒使用说明实验方法:
一、用于检测未知抗原:
包被 →加样 →加酶标抗体 →加底物液显色 →终止反应 →结果判定
二、用于检测未知抗体:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜 →次日洗涤3次 →加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤 →加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤→最后一遍用DDW洗涤
公司还提供:
人抗核因子抗体(ANF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠胶原吡啶交联(PYD)免疫试剂盒 Mouse pyridinoline,PYD ELISA Kit
抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒 ,英文名: OSM ELISA Kit
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CS-ELISA3460 人二氢嘧啶脱氢酶[NADP+](DPYD)检测试剂盒 Human Dihydropyrimidine dehydrogenase[NADP+]DPYDELISA kit 48T/98T
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CS-ELISA3462 人二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)检测试剂盒 human dihydropyrimidinase-like 2,DPYSL2 ELISA Kit 48T/98T
CS-ELISA3463 人二羟基赖正己氨酸(DHLNL)检测试剂盒 Hurman dihydroxylysinonorleucine,DHLNL ELISA kit 48T/98T
CS-ELISA3464 人二磷酸腺苷(ADP)检测试剂盒 Human adenosine diphosphate,ADP ELISA kit 48T/98T
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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