- ￥1562 - 3850
- 10*110mm
- 2025年07月12日
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10*110mm/26*100mm/49*100mm
| 规格： | 产品价格： | ￥1562-￥3850 | |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10*110mm | 产品价格： | ￥1562 |
| 规格： | 26*100mm | 产品价格： | ￥3080 |
| 规格： | 49*100mm | 产品价格： | ￥3850 |
1. 独特的喇叭口柱头优于传统的筛板设计，基于拌样原理使样品分配更均匀，有效加大上样量，提高分离效率。上样量至少是普通高压相同型号HPLC制备柱的5倍。
2.以独特的专利喷头代替筛板，特别是固体上样，可有效防止高流动相线速对柱床的破坏。
3.以内衬玻璃管的不锈钢夹套代替传统的六通阀定量环，特别有利于高浓度的样品的分离制备，彻底消除了高浓度样品阻塞阀接口的现象。
4.特质的柱管玻璃，具有可以与不锈钢材质媲美的功效。通过转接头耦合色谱柱与泵系统，能够完成从低压到高压的色谱制备操作。
5.装填35微米C18填料，一套系统即可完成95%以上的各类有机化合物的日常分离纯化工作。
6. 装填40-50微米的C18填料，是药物杂质富集分离的首选。在1小时内就可以解决10-100毫克药物杂质的捕获目标。
7.人性化柱管设计，使操作者更容易自己拆洗填料，极大的降低分离硬件成本。
8.速度快，成本低，操作简单，功能强大，造型新颖等特征，将带给操作者高的工作效率和愉悦的心情。
9.特别地，玻璃的透明属性，可以使操作者直观了解天然提取物、色素等带有颜色样品的分离状况，使工作更具有成就感。
另有配套的装柱机提供：
将15微米以上的硅胶基质装填到任意型号的玻璃柱中。
以10公斤压力的气体驱动，甚至直接可以采用钢瓶气体进行操作。
以中压达到接近高压的柱效。
结构紧凑，操作简单，使用方便。
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文献和实验2+、Cu2+、Co2+ 等。 B：若目的 His 标签蛋白未洗脱 ● 洗脱条件过于温和：增加咪唑浓度或降低洗脱 pH（注意：pH 降至 4.0 以下时 Ni2+ 会发生脱落）。 ● 目的蛋白与填料发生非特异性疏水或其他相互作用：在洗脱缓冲液中加入非离子型去垢剂（如 2% Triton X-100）或提高 NaCl 浓度。 ● 目的蛋白在填料中发生了沉淀：减少上样量；使用咪唑线性梯度而不是步级洗脱以降低洗脱得到的蛋白浓度；使用去垢剂或改变 NaCl 浓度；在变性条件（4～8 M 尿素或 4～6 M 盐
注人柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一个保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。 (9)经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50-75mL。 (10)保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。
引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题， SGE 提供的 Rheodyne 7315 型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。 4 ．液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。 存在干扰峰，解决办法为使用较长柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子。 双向电泳篇 1. 重泡胀后的胶
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