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- 2026年04月20日
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- 服务名称：
药物活性筛选服务
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武汉合研生物医药科技有限公司
武汉合研生物医药科技有限公司坐落于光谷生物城，是一家专注于提供新药发现阶段的技术服务，以中小微新药研发企业为服务主体的创新型公司。合研生物拥有一支训练有素的药物研发技术团队，提供的服务覆盖虚拟筛选、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术。我们的技术团队在分子生物学、细胞生物学、结构生物学等领域具有丰富的经验，通过酶水平、细胞水平测定等技术平台帮助客户进行化合物筛选及化合物特性、作用机制等研究。合研生物以高效、高性价比的专业服务帮助客户更快地达到目标，帮助客户推进药物发现的进程。
我们的优势
合研生物拥有丰富的核受体筛选经验，可提供96孔板型的筛选模式，加速您的药物研发进程。
| Target | Assay | Format |
| ER alpha | Cell based | 96 |
| ER beta | Cell based | 96 |
| glucocorticoid receptor (GR) | Cell based | 96 |
| LXR (liver X receptor) beta | Cell based | 96 |
| Androgen Receptor | Cell based | 96 |
| Constitutive Androstane Receptor (CAR) | Cell based | 96 |
| ERR (estrogen related receptor) alpha | Cell based | 96 |
| ERR (estrogen related receptor) beta | Cell based | 96 |
| Estrogen Related Receptor (ERR) gamma | Cell based | 96 |
| FXR (farnesoid X receptor) | Cell based | 96 |
| LXR (liver X receptor) alpha | Cell based | 96 |
| PPAR alpha | Cell based | 96 |
| PPAR delta | Cell based | 96 |
| PPAR gamma | Cell based | 96 |
| Progesterone Receptor | Cell based | 96 |
| PXR (SXR) | Cell based | 96 |
| RAR (retinoic acid receptor) beta | Cell based | 96 |
| Retinoic Acid Receptor (RAR) alpha | Cell based | 96 |
| Retinoic Acid Receptor (RAR) gamma | Cell based | 96 |
| Retinoid X Receptor (RXR) beta | Cell based | 96 |
| TR (thyroid receptor) alpha | Cell based | 96 |
| TR (thyroid receptor) beta | Cell based | 96 |
| TR-FRET LXR (liver X receptor) beta | Cell based | 96 |
| Vitamin D Receptor (VDR) | Cell based | 96 |
| mineralocorticoid receptor(MR) | Cell based | 96 |
| Retinoid X Receptor (RXR) alpha | Cell based | 96 |
| Retinoid X Receptor (RXR) gamma | Cell based | 96 |
| constitutive androstane receptor isoform 1 | Cell based | 96 |
| constitutive androstane receptor isoform 3 | Cell based | 96 |
| RAR-related orphan receptor gamma (RORγ) | Cell based | 96 |
| Aryl Hydrocarbon Receptor | Cell based | 96 |
| Pregnane X Receptor | Cell based | 96 |
| Nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2) | Cell based | 96 |
| Liver Receptor Homolog-1 | Cell based | 96 |
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文献和实验Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
乳腺癌是当今女性中最常见的恶性肿瘤，对女性健康存在重大威胁。雌激素受体（ERα）驱动了相当一部分乳腺癌的进展，对于这部分乳腺癌，靶向 ERα 或雌激素合成的内分泌疗法是重要的治疗手段。然而，相当多的患者仍会出现复发及耐药的现象 [1]。因此，探究 ERα 在乳腺癌中的表达调控机制具有重要科学意义及转化价值。2017 年一篇发表于 Nature 的报道指出，抑癌通路 Hippo 可以介导 ERα 的降解，进而调控 ER + 乳腺癌对内分泌疗法的敏感性。然而，近日 Hippo 领域大牛管坤良组
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三句话读懂一篇 CNS：章鱼化石居然取名叫「拜登」？AI 解码猪叫声，能听懂猪在想啥？
cells identifies proline metabolism as a means to enhance CAR-T therapy。 该研究开发了基于 "dead-guide" RNA (dgRNA)-CRISPR 的全基因组激活筛选平台，在小鼠原代 CD8 T 细胞中实现了全基因组筛选，寻找到 Prodh2 等多个新靶点。PRODH2 在 CAR-T 细胞中过表达可以重编程 T 细胞的代谢通路，增强 CAR-T 细胞抗肿瘤的能力！ 图 4：来源 Cell Metabolism
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