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爱思益普已构建大量基于细胞的核受体检测平台，用以评估候选药物对核受体活性的影响。
荧光素酶报告基因检测核受体
UAS/GAL4 reporter genes
ARE1/reporter genes
MMTV/reporter genes
ERE/reporter genes
图1. HEK293/AR稳定细胞株的配体响应曲线。
爱思益普能够提供快速高效的化合物分析服务，以确定各自的激动和抑制活性以及先导化合物对各种药物靶点的选择性，帮助您加快化合物在hit-to-lead的选择过程。
核受体靶点List
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文献和实验【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因，但是从来没有做过，想求院子里高手指教： 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体（NFkB，PPAR，ER（目前还不清楚究竟是哪个，需要分别试验））的启动子区域，影响这几个核受体的转录水平，从而影响细胞的一些功能（比如凋亡等）。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来，然后与虫荧光素酶（或其他报告基因）构建重组质粒。再分别转染细胞，加入药物处理，观察荧光素酶的活性，以探索药物是否
三句话读懂一篇 CNS：章鱼化石居然取名叫「拜登」？AI 解码猪叫声，能听懂猪在想啥？
glycoprotein。 该研究使用了冷冻电镜对尼帕病毒 G 蛋白的胞外域进行了结构解析，揭示了该重要抗原错综复杂的构架，对整个 G 蛋白的抗原性进行了系统性的分析，为未来的免疫原性研究以及抗体治疗和疫苗研发奠定了基础！ 图 6：来源 Science 7. European Heart Journal：发现早晨更容易得心血管疾病的潜在机理 昼夜节律核受体 Rev-erbα 是昼夜节律钟的重要组成部分。 2022 年 3 月 10 日，上海交通大学卜军团队在 European Heart
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
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