- ￥380 - 680
- yaji
- PM150411-HR
- 武汉
- 2025年07月16日
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大量
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100ML/500ML
| 规格： | 100ML | 产品价格： | ￥380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ML | 产品价格： | ￥680.0 |
“黑胶虫”清除基础培养基（MEM）由雅吉生物团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持293 [HEK-293]细胞专用培养基“黑胶虫”清除基础培养基（MEM）最佳的生长状态。
本产品中已包含“黑胶虫”清除基础培养基（MEM）生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于细胞的培养
产品规格：500ml 有效期：3 个月
保存方法：2℃～8℃，避光
产品主要成分：
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2、本品含有血清和双抗，如无特别需要不用再添加血清和双抗，可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、本产品仅用于细胞培养，不用于诊断或治疗。
提示：
1、收到产品后首先检查包装是否完好，培养基瓶是否有破损，培养基是否有漏液、结冰、
浑浊等现象，若有上述现象发生，请及时和我们联系。
2. 请仔细阅读产品说明书，了解产品相关信息，如使用方法、保存方式、有效期等，确
保操作方式与产品说明书相一致。若因操作方式与产品说明不一致而导致出现的问题，责任由
客户自行承担。
3. 检查确认产品无任何问题后，如果不立即使用，请将产品及时放入 2℃～8℃中，避光
保存。
4. “黑胶虫”清除基础培养基（MEM）仅供研究或进一步生产使用，不用于诊断或治疗。“黑胶虫”清除基础培养基（MEM）
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文献和实验擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞。，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作3、支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞
要的。对于确定污染的细胞最好的办法就是及时丢弃，积极排查细胞污染的原因，除非是特别重要的细胞才会去抢救，而且抢救污染的细胞本来就有一定的风险，搞不好还可能会污染别的细胞。下面进入正题，一般细胞污染大概分为细菌污染、真菌污染、支原体污染还有说法不一的黑胶虫污染等。每种污染的特征都很明显，因为微生物种类实在太多，所以我就选取比较典型和常见的污染讲下。识别细胞污染的第一步就是从培养箱拿出细胞后观察细胞培养液的颜色，以常用的 DMEM 基础培养液为例，一般使用 DMEM 配制的培养液的颜色为鲜红色，而且是澄清透亮
方法。 脂质体型转染 一、注意事项 1. 转染试剂的用量 2. siRNA（小干扰RNA）的用量 3. 转染时的细胞密度 4. 转染时的操作顺序 5. 细胞与转染试剂 /siRNA（小干扰RNA）复合物的温浴的时间 二、转染步骤 选用生理状态良好的细胞对提高转染效率很重要. siRNA和脂质体的用量和两者的比例可在推荐范围内适当调整。 1. 转染前一天， 将细胞接种在 6孔板上，24小时贴壁后细胞密度达到70%-90%； 2. 转染前，用基础培养基opti-MEM
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