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充足
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武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名:
Nanobacteria Removal Medium (DMEM (High glucose) )
- 规格:
100mL
“黑胶虫”清除培养基、“黑胶虫”清除基础培养基(DMEM高糖)
产品描述
“黑胶虫”及其分解复合物是一种常见的细胞污染物,与细胞共生,随细胞传代而传代,通常抗生素对其无效。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,对细胞生长不利,严重时导致细胞死亡。目前很多细胞存在被“黑胶虫”污染的现象,对细胞培养及其后续实验造成了极大地影响。
“黑胶虫”污染的细胞常见的特征有以下几点:(1)培养液不浑浊,但在显微镜下观察细胞时,细胞周围和培养液中有很多“小黑点”,且随着细培养时间的延长“小黑点”逐渐增多,更换培养液或洗涤细胞不能将其去除;(2)“小黑点”污染的细胞,营养消耗快,需要频繁更换培养液;(3)“黑胶虫”污染的细胞生长缓慢,细胞状态差,空泡化严重,甚至还可能导致细胞形态的改变。
“黑胶虫”清除培养基是本公司在Biomocin产品的基础上开发的新一代产品,含有清除“黑胶虫”的特殊成分。本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证,对细胞无害,对清除“黑胶虫”污染效果显著,能够很好的杀灭和抑制“黑胶虫”。
产品信息
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形态 |
液体 |
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浓度 |
1× |
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规格 |
100mL |
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PH |
7.2~7.4 |
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成分 |
DMEM高糖+“黑胶虫”清除剂 |
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储存条件 |
2℃~8℃,避光 |
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运输条件 |
低温 |
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有效期 |
6个月 |
产品使用方法
1、根据所培养细胞的特性,将“黑胶虫”清除基础培养基配制成相应的完全培养基。
2、将50~100万个细胞铺到60 mm的细胞培养皿内,加入4 ml“黑胶虫”清除完全培养基孵育细胞,(也可以与细胞正常培养方法相同,直接将“黑胶虫”清除完全培养加入到培养器皿中孵育细胞)。
3、次日更换新鲜的“黑胶虫”清除完全培养基,并更换新的培养器皿;之后每2~3天更换1次培养液,换液时用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞1~2次;期间如果细胞密度过大,请保持细胞密度适当(贴壁细胞可能需要用胰酶消化)。
4、使用“黑胶虫”清除培养基3天之后即可见清除效果,连续使用12~14天即可将“黑胶虫”清除,若“黑胶虫”污染较为严重,可延长处理3~5天。
5、因环境中可能依然存在污染源,为避免细胞再次受到“黑胶虫”的污染,建议您在“黑胶虫”清除以后继续使用“黑胶虫”清除培养基,以达到预防的效果。
注意事项
1、本产品经0.22μm过滤除菌,使用本产品时应注意无菌操作,避免污染;
2、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中;
3、本产品仅供研究或进一步生产使用,不用于诊断或治疗。
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文献和实验Nanobacteria Removal Medium (DMEM (High glucose) )
擦洗-紫外灯照。预防霉菌污染,可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗;但细胞一旦污染,很难挽救,制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补,建议舍弃该污染细胞。,将环境彻底消毒,如果所有细胞都污染,可能是系统污染,检查一下培养基和器材,如果只是个别污染,可能是操作问题,就要注意操作3、支原体:黑色的,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后,细胞
要的。对于确定污染的细胞最好的办法就是及时丢弃,积极排查细胞污染的原因,除非是特别重要的细胞才会去抢救,而且抢救污染的细胞本来就有一定的风险,搞不好还可能会污染别的细胞。下面进入正题,一般细胞污染大概分为细菌污染、真菌污染、支原体污染还有说法不一的黑胶虫污染等。每种污染的特征都很明显,因为微生物种类实在太多,所以我就选取比较典型和常见的污染讲下。识别细胞污染的第一步就是从培养箱拿出细胞后观察细胞培养液的颜色,以常用的 DMEM 基础培养液为例,一般使用 DMEM 配制的培养液的颜色为鲜红色,而且是澄清透亮
擦洗-紫外灯照。 如何预防 ●可在培养基里加 3u/mL 的两性霉素或制霉菌素或放线菌素 D 或双抗。 ●细胞一旦污染,很难挽救,制霉菌素或放线菌素 D 或双抗都于事无补,建议舍弃该污染细胞。 ●将环境彻底消毒,如果所有细胞都污染,可能是系统污染,检查一下培养基和器材,如果只是个别污染,可能是操作问题,就要注意操作。 内皮细胞培养中发现的一个霉菌 霉菌污染







