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“黑胶虫”清除基础培养基(DMEM高糖)

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  • 武汉
  • 2025年10月25日
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    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 英文名

      Nanobacteria Removal Medium (DMEM (High glucose) )

    • 规格

      100mL

    “黑胶虫”清除培养基、“黑胶虫”清除基础培养基(DMEM高糖)

    产品描述

    “黑胶虫”及其分解复合物是一种常见的细胞污染物,与细胞共生,随细胞传代而传代,通常抗生素对其无效。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,对细胞生长不利,严重时导致细胞死亡。目前很多细胞存在被“黑胶虫”污染的现象,对细胞培养及其后续实验造成了极大地影响。

    “黑胶虫”污染的细胞常见的特征有以下几点:(1)培养液不浑浊,但在显微镜下观察细胞时,细胞周围和培养液中有很多“小黑点”,且随着细培养时间的延长“小黑点”逐渐增多,更换培养液或洗涤细胞不能将其去除;(2)“小黑点”污染的细胞,营养消耗快,需要频繁更换培养液;(3)“黑胶虫”污染的细胞生长缓慢,细胞状态差,空泡化严重,甚至还可能导致细胞形态的改变。

    “黑胶虫”清除培养基是本公司在Biomocin产品的基础上开发的新一代产品,含有清除“黑胶虫”的特殊成分。本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证,对细胞无害,对清除“黑胶虫”污染效果显著,能够很好的杀灭和抑制“黑胶虫”。

    产品信息

    形态

    液体

    浓度

    规格

    100mL

    PH

    7.2~7.4

    成分

    DMEM高糖+“黑胶虫”清除剂

    储存条件

    2℃~8℃,避光

    运输条件

    低温

    有效期

    6个月

    产品使用方法

    1、根据所培养细胞的特性,将“黑胶虫”清除基础培养基配制成相应的完全培养基。

    2、将50~100万个细胞铺到60 mm的细胞培养皿内,加入4 ml“黑胶虫”清除完全培养基孵育细胞,(也可以与细胞正常培养方法相同,直接将“黑胶虫”清除完全培养加入到培养器皿中孵育细胞)。

    3、次日更换新鲜的“黑胶虫”清除完全培养基,并更换新的培养器皿;之后每2~3天更换1次培养液,换液时用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞1~2次;期间如果细胞密度过大,请保持细胞密度适当(贴壁细胞可能需要用胰酶消化)。

    4、使用“黑胶虫”清除培养基3天之后即可见清除效果,连续使用12~14天即可将“黑胶虫”清除,若“黑胶虫”污染较为严重,可延长处理3~5天。

    5、因环境中可能依然存在污染源,为避免细胞再次受到“黑胶虫”的污染,建议您在“黑胶虫”清除以后继续使用“黑胶虫”清除培养基,以达到预防的效果。

     

    注意事项

    1、本产品经0.22μm过滤除菌,使用本产品时应注意无菌操作,避免污染;

    2、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中;

    3、本产品仅供研究或进一步生产使用,不用于诊断或治疗。

     

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    Nanobacteria Removal Medium (DMEM (High glucose) )

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    • 细胞培养中的污染

      擦洗-紫外灯照。预防霉菌污染,可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗;但细胞一旦污染,很难挽救,制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补,建议舍弃该污染细胞。,将环境彻底消毒,如果所有细胞都污染,可能是系统污染,检查一下培养基和器材,如果只是个别污染,可能是操作问题,就要注意操作3、支原体:黑色的,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后,细胞

    • 哈?细胞又污染了?这里有一份祖传的鉴污宝典

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    • 师姐 我的细胞又被污染了!

      擦洗-紫外灯照。   如何预防   ●可在培养基里加 3u/mL 的两性霉素或制霉菌素或放线菌素 D 或双抗。 ●细胞一旦污染,很难挽救,制霉菌素或放线菌素 D 或双抗都于事无补,建议舍弃该污染细胞。 ●将环境彻底消毒,如果所有细胞都污染,可能是系统污染,检查一下培养基和器材,如果只是个别污染,可能是操作问题,就要注意操作。        内皮细胞培养中发现的一个霉菌     霉菌污染  

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