- ￥78
- 澳培赛生物
- ORCPM0220A
- 中国上海
- 2025年12月01日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
98
- 供应商：
澳睿赛生物技术（上海）有限公司
- 英文名：
详见说明
- 规格：
500mL
产品概述
Dulbecco's 改良培养基--DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）是在MEM培养基的基础上研制的，与MEM培养基相比，氨基酸的含量增加了2倍，维生素增加了4倍，同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙同酸钠。DMEM培养基最初设计葡萄糖含量为1000mg/L（低糖型），后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L（高糖型），现已广泛应用于各种细胞的培养。DMEM低糖培养基更适合代谢作用较慢、依赖性贴壁细胞的培养。
青霉素-链霉素混合液通常也被称为“双抗”，是体外培养中为预防微生物污染最常用的抗生素，其中，青霉素能够干扰细菌细胞壁的合成，对革兰阳性菌特别有效；而链霉素能够与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，但对革兰氏阴性菌特别有效。青霉素和链霉素联合使用可以预防绝大部分的细菌污染。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。
成分说明
| 形态 |
液体 |
| 浓度 |
1× |
| 规格 |
500mL |
| PH |
7.2～7.4 |
| L-谷氨酰胺 |
4mM |
| NaHCO3 |
3700mg/L |
| D-葡萄糖 |
1000mg/L |
| 丙同酸钠 |
1mM |
| HEPES缓冲剂 |
无 |
| 青霉素G钠盐 |
100kU/L |
| 硫酸链霉素 |
100mg/L |
| 酚红指示剂 |
15mg/L |
| 储存条件 |
2～8℃，避光 |
| 运输条件 |
常温 |
| 有效期 |
12个月 |
注意事项
1、本产品经过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染；
2、为保持本产品的最佳使用效果，请勿进行冻融处理；
3、本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗。
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- 内容
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文献和实验]。 培养条件：DMEM 培养基，10% 胎牛血清，1% 青霉素链霉素双抗[19]。 图 6. VSMC 细胞低密度和高密度生长形态[20]。 注意事项： 1. 避免反复冻融，未用完冻存液需丢弃。 2. 细胞汇合度 80%~90% 时传代，首次传代 1:2 接种。 3. 消化时严格控制 0.05% 胰酶-EDTA 作用时间 (2~3 分钟)，避免过度消化导致细胞成团或死亡；镜下观察细胞变圆、少量脱落时立即用含血清培养基终止。 4. 沿瓶壁缓慢吹打 20~30 次
【求助】干细胞培养：换液后之前贴壁的细胞不见了！（仍可见部分贴壁细胞）
tangc233 一直在养骨髓间充质干细胞，年前出现了一次细胞污染，年后我改用进口血清，同时每次配完液（低糖DMEM+10%血清+双抗）后都用滤器过滤一下，最近发现细胞不肯长，甚至之前都贴壁生长的细胞换完液后2天大半都不见了，但还可见一些贴壁细胞（换液前后的培养液配置都是一样的），现在我也不知道问题出在哪里，还请各位高手多多指教！ 宋丽娟1016 我想，你可以从以下几个方面考虑： 1，是不是你的双抗浓度太高了呀
，促进解离。 4、向悬浮液中加入 50μl 脱氧核糖核酸酶（2mg / ml），并在 20°C-22°C 下孵育1min。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 220g 离心 5min。 8、用 1mlDMEM / F12（20°C-22°C）冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入500μl DMEM / F12（20°C-22°C）重悬细胞，并在细胞计数后，将细胞
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