- ￥380 - 680
- yaji
- YM-M141
- 武汉
- 2025年07月12日
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![NCI-H2228 [H2228; H-2228]细胞专用培养基](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0626/033/0215405318848018391.png!wh200)
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大量
- 规格：
100ML/500ML
| 规格： | 100ML | 产品价格： | ￥380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ML | 产品价格： | ￥680.0 |
小鼠骨髓来源巨噬细胞完全培养基由雅吉生物团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持293 [HEK-293]细胞专用培养基小鼠骨髓来源巨噬细胞完全培养基最佳的生长状态。
本产品中已包含小鼠骨髓来源巨噬细胞完全培养基生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于细胞的培养
产品规格：500ml 有效期：3 个月
保存方法：2℃～8℃，避光
产品主要成分：
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2、本品含有血清和双抗，如无特别需要不用再添加血清和双抗，可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、本产品仅用于细胞培养，不用于诊断或治疗。
提示：
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浑浊等现象，若有上述现象发生，请及时和我们联系。
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保操作方式与产品说明书相一致。若因操作方式与产品说明不一致而导致出现的问题，责任由
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4. 小鼠骨髓来源巨噬细胞完全培养基仅供研究或进一步生产使用，不用于诊断或治疗。小鼠骨髓来源巨噬细胞完全培养基
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文献和实验Mol Cell：清华大学江鹏课题组报道瓜氨酸代谢调控巨噬细胞炎症反应
在先天免疫反应中的重要作用。 诱导小鼠骨髓来源的巨噬细胞发生促炎症极化后，可导致 ASS1 的表达显著升高，与之相伴随的是其代谢底物瓜氨酸的消耗，而尿素循环中的其他代谢物的水平没有发生显著的变化。 深入的机制探究发现，在巨噬细胞的促炎症极化过程中，JAK2-STAT1 信号通路的活化上调了 ASS1 的转录表达，同时在短时间内迅速磷酸化 ASS1 的 Y87 位点，从而提高了 ASS1 的酶活性和导致细胞内瓜氨酸快速和剧烈消耗。 更深入的研究发现，ASS1 的敲除会导致巨噬细胞中瓜氨酸
(+) 的小鼠骨髓衍生的巨噬细胞的细胞提取物和培养基进行分析。可以看到在 LPS + 尼日利亚菌素处理的细胞培养基组别中，活化的 IL-1β 信号最强。对于不同研究背景及样本的情况下，研究者需要综合考虑众多因素如：细胞类型、种属、样本来源、PAMPs 和 DAMPs 的浓度、刺激的种类及时长、细胞微环境、温度和 pH 值、氧化还原平衡、渗透压、培养条件及时间，以便找到最合理有效的刺激条件。图 6. 不同条件组合刺激小鼠 BMDM 细胞后检测的活化的 IL-1β 表达要点：通常条件下 LPS+ATP
细胞，如巨噬细胞、单核细胞、中性粒细胞和树突状细胞。 虽然移植的细胞在体内大部分都已解体，但它们的细胞残余可以通过血液运输到身体的其他部位，并在那里它们被吞噬。移植细胞的清除使吞噬细胞向抗炎、耐受性和再生表型极化，事实上，这些清除死亡细胞的重编程吞噬细胞可以在全身迁移，直接或通过改变免疫抑制或抗原呈递机制来调节适应性免疫系统的细胞，从而进一步介导组织修复和疾病部位的再生。例如，静脉输注的小鼠骨髓间充质干细胞可以通过极化内源性巨噬细胞产生抗炎细胞因子白细胞介素 - 10 (IL-10) 来减轻小鼠的败血
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