- ￥600 - 2680
- 普诺赛Procell
- CM-M141
- 中国
- 2026年06月01日
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1428
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武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
Mouse Bone Marrow-Derived Macrophage Cell Complete Medium
- 规格：
100mL/125mL×4
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125mL×4 | 产品价格： | ￥2680.0 |
小鼠骨髓来源巨噬细胞完全培养基产品描述：
小鼠骨髓来源巨噬细胞完全培养基产品优势特点：标题：Bi2O2Se nanosheets coated with rosmarinic acid for colon-targeted treatment of inflammatory bowel disease，作者：Jiahu Yao, Yang Yang, Hu Zhao, Chuanming Wang, Liang Jin, Tengyun Long, Wei Huang, Xiang Zhan, Xin Li, Xin Chen, Jinhu Xie, Bin Wu, Chuansi Wang, Liling Huang, Hongnian Pan, Xuan Nie, Changjun Yu, Wei Chen，杂志名称:CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL，doi:10.1016/j.cej.2025.160230，IF:13.3
小鼠骨髓来源巨噬细胞完全培养基产品的储存方式：小鼠骨髓来源巨噬细胞完全培养基2~8℃，避光储存
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文献和实验Mol Cell：清华大学江鹏课题组报道瓜氨酸代谢调控巨噬细胞炎症反应
在先天免疫反应中的重要作用。 诱导小鼠骨髓来源的巨噬细胞发生促炎症极化后，可导致 ASS1 的表达显著升高，与之相伴随的是其代谢底物瓜氨酸的消耗，而尿素循环中的其他代谢物的水平没有发生显著的变化。 深入的机制探究发现，在巨噬细胞的促炎症极化过程中，JAK2-STAT1 信号通路的活化上调了 ASS1 的转录表达，同时在短时间内迅速磷酸化 ASS1 的 Y87 位点，从而提高了 ASS1 的酶活性和导致细胞内瓜氨酸快速和剧烈消耗。 更深入的研究发现，ASS1 的敲除会导致巨噬细胞中瓜氨酸
Elabscience|巨噬细胞极化总失败？RAW264.7/THP-1/BMDM/hMDM四大模型避坑指南与实操全攻略
之一体积的培养基。 2. BMDM向M1型巨噬细胞极化结果 图8. C57小鼠骨髓来源巨噬细胞M1极化检测结果 使用流式抗体检测并分析结果，由图可见与同型对照组相比，极化后M1型巨噬细胞高表达F4/80和CD86。 3. BMDM向M2型巨噬细胞极化结果 图9. C57小鼠骨髓来源巨噬细胞M2极化检测结果 使用流式抗体检测并分析结果，由图可见，与同型对照组相比，极化后M2型巨噬细胞高表达F4/80和CD206。 4. BMDM极化M1和M2型巨噬细胞形态对比 图10. C57小鼠骨髓来源巨噬细胞
(+) 的小鼠骨髓衍生的巨噬细胞的细胞提取物和培养基进行分析。可以看到在 LPS + 尼日利亚菌素处理的细胞培养基组别中，活化的 IL-1β 信号最强。对于不同研究背景及样本的情况下，研究者需要综合考虑众多因素如：细胞类型、种属、样本来源、PAMPs 和 DAMPs 的浓度、刺激的种类及时长、细胞微环境、温度和 pH 值、氧化还原平衡、渗透压、培养条件及时间，以便找到最合理有效的刺激条件。图 6. 不同条件组合刺激小鼠 BMDM 细胞后检测的活化的 IL-1β 表达要点：通常条件下 LPS+ATP
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