- 询价
- 上海一研
- 详见说明书
- EY-elisa3546
- 进口／国产
- 2025年07月09日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
97
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品全称：人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)检测试剂盒
英文全称： Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
人PDIA3检测试剂盒产品优势：
★品质优良，我们本着严谨的科学精神以及质量至上的态度，产品的每一道工序都非常严谨；
★产品都经过了严密的反复检测，从而确保了产品应具备的灵敏性和高效性；
★供货期短，现货供应，大部分情况下都能及时供应，对于批量大的客户，最好提前订购。
★服务完善，贯穿售前、售中和售后服务，并提供相应的技术支持和免费代测服务。
ELISA的基本原理：
1、使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
2、使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或抗体，既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
3、测定时受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应，再经过洗涤，然后加入酶反应底物后，底物被酶催化后变色，根据颜色深浅可进行定性和定量分析；
捕获法测IGM抗体的操作步骤：
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接，形成固相抗人IGM。然后洗涤；
2、加入稀释血清标本，洗涤；
3、加入特异性抗原试剂，洗涤；
4、加入针对特异性的酶标抗体，使之与结合在固相上的抗原反应结合，洗涤；
5、加底物显色，如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在，为阳性反应。
操作流程：
人PDIA3检测试剂盒其他相关产品：
黑色96孔板 1 块 进口/国产
石英96孔板 1块 进口/国产
10毫升玻璃匀浆器 1 个 进口/国产
20毫升玻璃匀浆器 1个 进口/国产
50毫升玻璃匀浆器 1个 进口/国产
多聚赖氨酸载玻片 10片 进口/国产
明胶载玻片 10片 进口/国产
Wescodyne实验室专用消毒剂 500毫升/瓶 进口/国产
PUREBRANE护手露 10毫升/瓶 进口/国产
CLEAR & PURE洁手露 10毫升/瓶 进口/国产
鞋底清洁剂 500毫升/瓶 进口/国产
屏幕清洁剂（电视、电脑等） 500毫升/瓶 进口/国产
人PDIA3检测试剂盒丹参酮IIA 细胞名称
进口蓝盖试剂瓶 100ml 个
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaBNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)
γ-Mangostin γ-倒捻子素 31271-07-5 20mg
Sodium phytate 植酸钠 14306-25-3 20mg
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBC-021(人腺细胞)
Soy Isoflavones 大豆异黄酮80% 25g 瓶
嗜热侧孢霉
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeRA, 大鼠星形胶质细胞
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书
锐博生物新的EdU荧光标记技术，能够方便、快速、准确的检测研究细胞的增殖、周期、凋亡、活性、分化、迁移及示踪。 详细使用说明请见下面的PDF文档！ C10310&C10312 Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书.pdf 需要订购相关产品请填好下面的合同和信息卡发到：sales-cd@ribobio.com ！ EdU&EU 订购信息卡.xls Ribobio 2010年购销合同.doc
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
