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- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
69
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
※产品全称：人低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)检测试剂盒
※英文全称：Human LRP-1 ELISA Kit
※产品规格：48T/96T
※产品说明：可联系我司获取。
※产品报价：实时报价请来电获取。
※产品用途：仅供科研实验，不建议做临床等其他用途！
检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
人LRP-1检测试剂盒免疫组化染色步骤:
1.石蜡切片二甲苯脱蜡至纯酒精
2.3%过氧化氢10分钟
3.梯度酒精入水
4.PBS冲洗
5.抗原修复
6.一抗孵育，室温60分钟
7.PBS冲洗
8.Envision孵育30分钟
9.PBS冲洗。
10.DAB显色（显微镜控制显色深浅）
11.水洗，复染，脱水，透明，封固
人LRP-1检测试剂盒操作流程：
我们还提供：
牛病毒性腹泻病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 2次 进口/国产
通用型牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因检测试剂盒 20次 进口/国产
细胞牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因检测试剂盒 20次 进口/国产
组织牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因检测试剂盒 20次 进口/国产
血液牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因检测试剂盒 20次 进口/国产
体液牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因检测试剂盒 20次 进口/国产
通用型牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒 20次 进口/国产
细胞牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒 20次 进口/国产
组织牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒 20次 进口/国产
血液牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒 20次 进口/国产
体液牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR扩增检测试剂盒 20次 进口/国产
牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 2次 进口/国产
人LRP-1检测试剂盒Casein Enzymatic Hydrolysate 酶水解酪素 100g 瓶
V79(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠畸胎瘤细胞酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
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考马斯亮蓝快速染色液 500ml 瓶
ATPNa2 三磷酸腺苷二钠 5g 瓶
微杆菌属 Microbacterium sp.RF/6A(猴视网膜血管内皮细胞)
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书
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