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嵘崴达
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- 英文名:
Xba I
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需确认
- 规格:
5000 UNITS
Xba I
from Xanthomonas campestris
别名:
限制性酶
一般描述
Xba I可识别序列T↓*CTAGA并产生具有 5′-粘性末端的片段。该酶在切割位点之前,需要目标序列周围至少有两个核苷酸。
相容末端
Xba I末端与Avr I、Nhe I和Spe I生成的片段相容。
同裂酶
尚不清楚该酶是否具有同裂酶。
甲基化敏感性
DNA的Xba I消化受到大肠杆菌的dam基因产物的抑制,该基因产物使GATC序列中腺嘌呤的6N位置甲基化。在识别序列的标注位点 (*) 上的5-甲基胞嘧啶或5-羟甲基胞嘧啶也能抑制该酶活性。
在SuRE/Cut缓冲液体系中的活性
建议使用粗体印刷的缓冲液以获得最佳活性:
A B L M H
100% 75-100% 75-100% 75-100% 100%
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文献和实验【求助】请教关于xbaI酶切位点甲基化的问题(看了这么多帖子,都好象没分析到位啊)
人知道啊,急啊,谢谢大家了啊,谢谢 bigbang_0_0 可能把dam(斜体)的标记当作是dam-containing了 2012hunanjob bigbang_0_0 wrote: Xba1对哺乳动物的CpG甲基化敏感,对大肠杆菌的dam,dcm甲基化不敏感,详见产品说明书 谢谢这位好心人的回复,但是这个不是xbaI的特点吧~~~~继续顶,求助
多克隆位点区(MCS) Restriction Map and Multiple Cloning Site of pEGFP-C2. (Unique restriction sites are in color or bold.) Note that the Eag I site is not unique.) The Xba I site cannot be used for fusions
组合进行研究。常用的限制性内切酶一般是 Hind Ⅲ, BamH Ⅰ ,EcoR Ⅰ ,EcoRV,Xba Ⅰ , 而分子标记则有几个甚至上千个。分子标记越多,则所构建的图谱就越饱和。构建饱和图谱是 RFLP 研究的主要目标之一。 运用随机引物扩增寻找多态性 DNA 片段可作为分子标记。这种方法即为 RAPD(Random amplified polymorphic DNA ,随机扩增的多态性 DNA) 。尽管 RAPD 技术诞生的时间很短 , 但由于其独特的检测 DNA 多态性的方式以及快速
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