- ￥2659
- Roche
- Roche/ 11667327001
- 2025年11月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
嵘崴达
- 保存条件：
2-8°C
- 库存：
需确认
- 英文名：
哺乳动物血液 DNA 分离试剂盒
- 保质期：
见产品外包装
- 规格：
25 REACTIONS
哺乳动物血液 DNA 分离试剂盒
kit of for 25 reactions
别名:
DNA分离
一般描述
从全血中分离 DNA 可能很困难，因为血液是含有细胞、蛋白质、代谢物等的复杂混合物。大多数细胞 (> 99%) 是无细胞核的红细胞（红细胞），因此不具有 DNA。白细胞含有细胞核和 DNA。因此，血液中的 DNA 必须从三种白细胞（单核细胞、淋巴细胞或粒细胞）中分离。
样品材料：
人全血（用肝素钠、EDTA 或柠檬酸钠处理）：1 至 10 mL
分离淋巴细胞：1 至 10 mL
分离血沉棕黄层：10 至 20 mL 全血的血沉棕黄层，含有至少 1.0 x 107 个白细胞。
分离 DNA 的纯度：平均 A 260/A 280 比值：1.7-1.9
哺乳动物血液的 DNA 分离试剂盒可快速分离 1-10 mL 哺乳动物全血、淋巴细胞或血沉棕黄层样本中的 DNA。
应用
哺乳动物血液DNA提取试剂盒已被用于从哮喘患者血液中分离基因组DNA，从而用于单核苷酸多态性基因分型。
哺乳动物血液的 DNA 分离试剂盒纯化适合大多数分子生物学应用的 DNA：
- PCR/长PCR
- 测序
- 限制性酶切
- DNA印迹
- 克隆
特点和优势
- 同时处理多个样本。
DNA 很容易在 90 分钟内纯化（加上 30 至 60 分钟的重悬时间）。
- 使用经济有效的试剂盒。
在大多数自制方法的成本下实现更快的 DNA 纯化。
- 获得一致和可靠的结果。
使用不同数量的白细胞分析不同的样本体积 (1-10 mL)。
- 提高安全性。
避免使用离液盐、有害有机溶剂和色谱柱纯化步骤。
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文献和实验微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP316）——少量血液
实验准备：1. 100 μl以内抗凝全血（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。Carrier RNA储存液的配制：第一次使用 Carrier RNA 时，请将 Carrier RNA（310 µg）溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中，将溶液分装储存
以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 新鲜血液样品（ 200 μl ）2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
Q：Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么？ A：Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合，将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合，并产生强烈的荧光，正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性，核染料 PI 或 7-AAD
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