- ￥1699
- Sino Biological
- 100833-T44
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µL
抗体种属：Human
抗体靶点：ADA
抗体应用：WB,IHC-P,IP
抗原货号：0
抗原描述：A synthetic peptide corresponding to the C-terminus of the Human Adenosine Deaminase/ADA
抗体宿主：Rabbit
抗体Ig类型：Rabbit IgG
抗体纯化方法：Protein A & Antigen Affinity
抗体制备：Produced in rabbits immunized with a synthetic peptide corresponding to the C-terminus of the Human Adenosine Deaminase/ADA, and purified by antigen affinity chromatography.
抗体特异性：Human Adenosine Deaminase/ADA
抗体保存：This antibody can be stored at 2℃-8℃ for one month without detectable loss of activity. Antibody products are stable for twelve months from date of receipt when stored at -20℃ to -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验Characterization of P1 (Adenosine) Purinoceptors
) A 1 assay buffer: 50 mM Tris·Cl, pH 7.4 at 23°C ( appendix 2A ), 4°C Adenosine deaminase (type III; Boehringer Mannheim
免疫的联合缺陷，对各种病原生物都易感，临床上常发生反复肺部感染、口腔念珠菌感染、慢性腹泻、败血症等。在治疗方面可选用正常骨髓干细胞移植或同胞兄妹骨髓移植。但供体骨髓中T细胞介导的移埴物抗宿主反应（GVH）往往是造成治疗失败的严重问题。 约有25％～50％的重症联合免疫缺陷病例，主要与先天性缺乏腺苷脱氨酶（adenosine deaminase，ADA）有关。一则严重影响细胞DNA包括淋巴细胞DNA的合成代谢，同时由于三磷酸脱氧腺苷在淋巴细胞的堆积，后者对淋巴细胞尤其是T细胞具有一定的毒性
和核苷酸水平上分别由腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)和腺苷酸脱氨酸(AMP deaminase)催化脱氨生成次黄嘌呤核苷或次黄嘌呤核苷酸。它们再水解成次黄嘌呤，并在黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase)的催化下逐步氧化为黄嘌呤和尿酸(uric acid)。ADA的遗传性缺乏，可选择性清除淋巴细胞，导致严重联合免疫缺陷病(Severe combined immunodeficiency olisease,SCID)。 体内嘌呤核苷酸的分解
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