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- GY-ELISA0658
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- 2025年07月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 库存：
85
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48Ｔ/96Ｔ
产品别名：小鼠抗线粒体ADP/ATP载体(AAC)抗体检测试剂盒
英文全名：Mouse anti-mitochondrial ADP/ATP carrier(AAC)antibody ELISA kit
具体报价：欢迎来电咨询。
小鼠AAC elisa检测试剂盒ELISA测定错误的原因分析：ELISA测定出现假阳性和假阴性的结果，主要有标本因素、试剂因素和操作因素，其中标本因素主要由干扰性物质所致，分内源性和外源性两种。
一、内源性物质：
①类风湿因子，解决该情况的办法有：
▪用F（ab）2替代完整的IgG；
▪标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
②补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构，解决方法：
▪用EDTA稀释标本；
▪用53℃/10min或56℃/30min加热血清使C1q灭活；
③嗜异性抗体，可在标本稀释液中加入过量的动物Ig（s）。
④嗜靶抗原的自身抗体，解决办法是测定前需用理化方法将其解离后再测定
⑤医源性诱导的抗鼠Ig（s）抗体，测定抗原时，可在标本中加入足量的正常鼠Ig（s）；
⑥交叉反应物；
⑦标本中其他成分的影响，如血清血脂过高，胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等。
二、外源性物质：主要由标本采集、贮存等不当所致。
①.标本溶血；
②标本受细菌污染；
③标本保存不当；
④标本管中添加物质的影响。
除了小鼠AAC elisa检测试剂盒，我司还提供：
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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