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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
87
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
科研
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
中文全称:人桥粒芯糖蛋白1抗体(IgG)检测试剂盒
英文全名:Human desmogleins 1 antibody IgG ELISA Kit
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ELISA测定错误的原因一般有标本因素、试剂因素和操作因素,其中,标本因素又分内源性和外源性两种。
★内源性物质:
•类风湿因子;
•补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中,抗体分子发生变构;
•嗜异性抗体;
•嗜靶抗原的自身抗体;
•医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体;
•交叉反应物;
•标本中其他成分的影响,如血清血脂过高,胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等;
★外源性物质:主要由标本采集、贮存等不当所致。
•标本溶血;
•标本受细菌污染;
•标本保存不当;
•标本管中添加物质的影响。
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文献和实验System(表位标签系统)最重要的是要有高亲和性和高特异性的单克隆抗体和有能够识别的标记(肽)组合。在PA Tag System中有大鼠IgG2a单克隆抗体NZ-1和PA tag(GVAMPGAEDDVV)。但原本NZ-1并不用于亲和标签系统。和现在常用的HA标签系统、Myc标签系统一样,NZ-1本来是为了检测出目的蛋白而使用的抗体(FLAG标签系统是例外,它已经开发出用于亲和标签系统的抗体)2,3,4,5)。而NZ-1原来的标记蛋白是人的平足蛋白,是与血小板凝集相关的单次跨膜型糖蛋白,在恶性肿瘤细胞中会大量
,只有一小部分LC能存在很久。 LC在超微结构上的特征性表现为Birbeck颗粒,亦称郎格罕颗粒。其断面呈网球拍状。LC内无张力细丝及黑色素小体。LC也无桥粒,其树枝状突起与黑素细胞、神经及其它LC也未见直接的联接。 LC在体表的分布密度因部位、性别与年龄而有一定差异。正常成人中,面颈最多,躯干、四肢及头顶为次,骶尾及掌跖较少。口腔粘膜的LC也较少。 根据LC的表面标记可识别LC,并进一步研究其功能特性。人LC的主要表面标记有FC-IgG受体、LKT
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