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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
6.25U/L~200U/L
- 检测方法:
ELISA
- 适应物种:
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物:
1
- 样本:
TPMT
- 规格:
48T/96T
C20orf11 20号染色体开放阅读框11抗体
TdT 末端脱氧核苷酸转移酶抗体
TMED4 跨膜蛋白TMED4抗体
Thrap3 甲状腺激素受体相关蛋白3抗体
TAS2R9 味觉受体蛋白家族2亚基9抗体
TPSB2 肥大细胞类胰蛋白酶β2
phospho-TrkB (Tyr515) 磷酸化酪氨酸激酶B抗体
TSLC1 细胞粘附分子1抗体
TMEM16A 跨膜蛋白16A/钙激活氯离子通道抗体
TNF-alpha 肿瘤坏死因子-α抗体
TP53I11 肿瘤蛋白P53诱导蛋白11抗体
TAS2R49 味觉2型受体蛋白家族49抗体
TSPEAR 早期未分化视网膜及晶状体蛋白EURL抗体
TSKS 睾丸特异激酶底物蛋白抗体
TPX2 微管相关同源蛋白TPX2抗体
TRIB3 神经细胞死亡诱导蛋白激酶抗体
tubulin Beta 微管蛋白β tubulin抗体 Tubulin β
TACC2 转化酸性卷曲含蛋白质2
TSHB 小鼠抗促甲状腺素抗体
TTBK1 脑源性tau蛋白激酶抗体
Tetanus Toxin heavy chain 破伤风毒素重链抗体
TKTL1 酮基移换酶样蛋白1抗体
TMPRSS4 膜型丝氨酸蛋白酶2抗体
TCHP 抑癌蛋白TCHP抗体
Tal1 T细胞急性淋巴细胞性白血病1蛋白/淋巴瘤蛋白5抗体
TXNDC9 胚胎干细胞相关蛋白TXNDC9抗体
TCF9 转录因子9抗体
THOC2 转录因子THOC2抗体
Thymosin beta 4 胸腺素β4抗体
TGF beta 3 转移生长因子β3(TGFβ3)抗体
TGF beta 1 转化生长因子β(TGFβ)抗体
TGF beta 2 转化生长因子β2(TGFβ2)抗体
TXNDC5 硫氧还蛋白5抗体
CMD1G 扩张型心肌病蛋白1G抗体
TIAF1 TGFB1诱导抗凋亡因子1抗体
Tartrate Resistant Acid Phosphatase 端粒酶调节相关蛋白抗体
TAAL6 肿瘤相关蛋白抗原L6抗体
TEF4 转录增强因子TEF4抗体
TDRD9 缺氧诱导蛋白HIG1抗体
THOP1 Thimet内肽酶抗体
TNIP1 肿瘤坏死因子诱导蛋白3相互作用蛋白1抗体
人硫嘌呤甲基转移酶ELISA检测试剂盒Tetranectin 四连接素TN抗体
TLR1 Toll样受体1抗体
TOP2 alpha DNA拓普西异构酶ⅡA抗体特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验葡萄糖来源 AGEs ELISA 检测试剂盒 ( Glucose-derived AGEs ELISA Kit ) 研 究 背 景 越来越多的证据指出晚期糖基化终端产物( AGEs )修饰蛋白严重影响到老龄化人群的健康问题。 AGEs 是葡萄糖与自由的蛋白质氨基基团发生非酶促糖基化反应的终端不可逆代谢产物的总称。其在人体内的积累会引发组织或器官一系列的病理性变化,从而导致白内障、阿尔茨海默氏病、骨关节炎、心功
1、实验目的: 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测,统计出,不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断,特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性,我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为: (1)BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒(EBV VCA IgM
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
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