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- 上海一研
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
3.75U/L~120U/L
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
0.1
- 样本：
DNA methyltransferase 3A
- 规格：
48T/96T
特点：
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
phospho-AQP2 磷酸化水通道蛋白2抗体
AXL 粘附相关激酶抗体
phospho-AXL 磷酸化粘附相关激酶抗体
phospho-AKT1 + AKT2 + AKT3 磷酸化蛋白激酶B抗体
phospho-AQP2 磷酸化水通道蛋白2抗体
phospho-Amyloid Precursor Protein 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
phospho-AKT1 磷酸化蛋白激酶B抗体
phospho-Amyloid Precursor Protein 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
phospho-ATF4 磷酸化活化转录因子4抗体
phospho-Androgen Receptor 磷酸化雄激素受体抗体
phospho-Androgen Receptor 磷酸化雄激素受体抗体
phospho-AKT1+2+3 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体
phospho-AKT1 磷酸化蛋白激酶B抗体
phospho-ATF2 磷酸化活化复制因子2抗体
3-Apr 凋亡相关蛋白3抗体
ATG18 自噬相关蛋白18抗体
ATG4A 自噬相关蛋白4A抗体
APOA4 载脂蛋白A4抗体
ALOX12 12脂氧合酶抗体
Angiotensin III 血管紧张素III抗体
ADCY3 腺苷酸环化酶3抗体
Angiomotin 血管动蛋白抗体
Adenovirus 5 E1A 腺病毒早期E1A蛋白抗体
phospho-ATF2 磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATF2 磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATXN1 磷酸化失调症蛋白1抗体
ANKRD17 锚蛋白重复结构域蛋白17抗体
ALDH1A1 胞质乙醛脱氢酶1抗体
ARL3 ADP核糖基化样因子ARL3抗体
15 Lipoxygenase 1 花生四烯酸15脂氧合酶1抗体
ABC2 乳腺癌增强蛋白2抗体
Alpha 1 microglobulin α1微球蛋白抗体
Alpha B Crystallin α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体
ADORA2B 腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
ARK5 AMPK的相关蛋白激酶5抗体
ANP32C 致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体
Adenosine deaminase 腺苷脱氨酶抗体
ASB4 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族4抗体
ATRNL1 ATRNL1蛋白抗体
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
人DNA甲基转移酶3AELISA检测试剂盒操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验疫性疾病的病理学提供重要见解。 新的药物靶点和治疗策略。一旦发现失衡，就可以开发药物来影响这些酶的活性并纠正失衡，为 医学上至今难以攻克的疾病提供新的治疗策略。例如，许多 HDAC 抑制剂正在开发中，作为对抗 癌症和炎症性疾病（如关节炎和 I 型糖尿病）的新型药物。 对于药物开发活动，根据对 writers 和 erasers 活性的影响，很容易筛选到相应的化合物。 表征组蛋白甲基化通路 一般来说，开发组蛋白甲基转移酶 (HMT) 检测试剂盒充满挑战；大多数检测试剂盒存在几个缺点，原 因出
性，当与羧酸结合时，可中和氨基酸负电荷。甲基化是由甲基转移酶介导的，S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 是主要的甲基供体。涉及甲硫氨酸循环。甲基化如此频繁，以至于 SAM 被认为是 ATP 之后酶促反应中最常用的底物。此外，尽管 N-甲基化不可逆，但 O-甲基化可能可逆。甲基化是众所周知的表观遗传调控机制，因为组蛋白甲基化和去甲基化会影响 DNA 的转录可用性。氨基酸残基可以偶联到单个甲基或多个甲基上，以增加修饰的效果。下图提供了与核小体核心颗粒相关的 PMT 的图解。图示：与组蛋白颗粒相关的翻译后修饰。核小体
) Millipore Immobilon-P (cat. 编号 1PVH20200 ) 或其他 Western 杂交膜。 ( 20 ) 免疫印迹的转膜缓冲液：25 mmol/L Tris-HCl、192 mmol/L 甘氨酸、20% 甲醇或其他合适的转膜缓冲液。 ( 21 ) 已知胞内蛋白质的抗体，如咖啡酰辅酶 A - 邻甲基转移酶（CCoAOMT ) 。 ( 22 ) Amersham 的 ECL 试剂盒（cat. 编号 RPN 2109 ) 或其他商业的 Western 杂交检测试剂盒
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