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- 百奥莱博
- M03249-CGW
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
269
- 英文名：
RK-24466
- CAS号：
213743-31-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京Lck抑制剂(RK-24466)优惠促销，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：Lck抑制剂(RK-24466)
编号：M03249
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
英文名：RK-24466
品牌：百奥莱博
产地：北京
RK-24466(KIN001-51)是一种高效选择性的Lck抑制剂;抑制Lck(64-509)和LckCD亚型的IC50值分别为小于1和2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：213743-31-8
别名：KIN 001-51
纯度：89.21%
分子式：C₂₃H₂₂N₄O
分子量：370.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：213743-31-8,RK-24466,KIN 001-51,Lck抑制剂
欲咨询购买北京Lck抑制剂(RK-24466)优惠促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M03025 | SK channel抑制剂（ICA） |
| M04379 | Calcipotriol |
| M00930 | TTK和Mps1抑制剂(CFI-402257) |
| M04553 | COX-2抑制剂（Parecoxib） |
| M06502 | 螺羟吲哚类NaV1.7阻断剂(XEN907) |
| M02903 | T型和L型*离子通道双重阻断剂（Efonidipine hydrochloride monoethanolate） |
| M05770 | γ secretase抑制剂(RO4929097) |
| M01388 | FGFR4抑制剂(H3B-6527) |
| M03806 | Dicloxacillin Sodium hydrate |
| M02940 | *蛋白酶抑制剂(PD 151746) |
| M04930 | *区酶抑制剂(BET-IN-1) |
| M07611 | (±)-Methotrimeprazine (D6) |
| M04156 | Secnidazole |
| M00274 | H3K27me3demethylase抑制剂(GSK-J4) |
| M00199 | G9a和GLP抑制剂(UNC0642) |
| M00967 | M2亚基抑制剂(Triapine) |
| M03555 | CYP3A4/CYP24A1抑制剂（Ketoconazole） |
| M05767 | 高级糖基化终产物受体拮抗剂(Azeliragon) |
| M07116 | 5(6)-TAMRA SE |
| M04441 | Mycophenolic acid(MPA) |
| M03924 | Emodepside |
| M05091 | 人重组MAO-A抑制剂(CR4056) |
| M05875 | DRI抑制剂（Vanoxerine） |
| M01732 | IDO抑制剂(IDO-IN-5) |
| M06122 | Tetracaine |
| M05953 | Edaravone |
| M00613 | Epigenetic Reader Domain抑制剂 |
| M06688 | (S)-(+)-Modafinic acid |
| M07441 | 二*吲哚类染料(D149 Dye) |
| M02618 | 腺苷受体拮抗剂(Acefylline) |
| M06237 | adenylyl cyclase1抑制剂（ST034307） |
| M05402 | 维生素D受体活化剂（Doxercalciferol） |
| M00300 | Rac GTPase抑制剂 |
| M01419 | EZH2抑制剂（CPI-169 racemate） |
| M02811 | KCNK3小分子抑制剂（ML365） |
| M04512 | IRAK4抑制剂(PF06650833) |
| M01403 | 有丝分裂驱动蛋白Eg5抑制剂(Monastrol) |
| M05296 | MAO-A抑制剂(Clorgiline hydrochloride) |
| M00604 | VEGFR3抑制剂(SAR131675) |
| M06430 | 肾上腺素受体抑制剂(Asenapine) |
| M00753 | EGFR抑制剂(CO-1686) |
| M02158 | Tegafur |
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文献和实验变化的原因。EcoRⅠ是研究最多的内切酶之一，其相对分子质量为31 000，276个氨基酸，除与特异识别序列结合外，在镁离子存在下也能发生非特异性结合，这种非特性结合可能有利于EcoRⅠ沿DNA 分子扩散而形成特异性DNA -EcoRⅠ复合体［28］。近来对拓扑异构酶与DNA 结合的日益增多，Wong等用电镜观察到拓扑异构酶抑制剂可以使腺病毒双链基因组在特定区域形成单链及双链DNA 片段，并且在感染后期，腺病毒DNA 排列成拓扑结构紧密的环状结构区域，证实在线性腺病毒基因组的复制、转录
压患者降压目标应是140/90mmHg以下，而对于合并糖尿病的病人，血压应降至130/80mmHg以下。 在初始用药的选择方面，主要根据个人情况，结合社会经济情况，根据我国的现状，群体的治疗应是尽可能在一般高血压患者中推荐使用廉价的降压药物，首先提高治疗率，然后在此基础上逐步提高控制率。临床医师可以根据患者的病情选择利尿剂、b阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体（ATB1B）拮抗剂（ARB）的一种或一种以上，或由上述药物组成的固定剂量复方
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