甲基三苯基溴化鏻

NBS溴化没有得到红色沉淀？

相关专题 NBS溴化试剂与溴化反应 溴化苯环结构 第一次做NBS 溴化，出了点问题，特向各位大侠求助啊~ 我想做的是苯环上甲基的溴化，反应条件：四氯化碳，80℃回流，原料(不太纯，在上边有个点)，NBS (1equ)，BPO(0.1equ)，反应回流了5个小时左右，反应液点板，原料消失了，但是板上只有比较淡的原料中的杂质点和两个极性较大的很淡的点，应该都不是我想要的，昨天看有人说溴代后点板看不太

甲硫氨酸 methionine

仅在链孢霉上出现），再向同型半胱氨酸通过转移甲基而生成。这些甲基有由（ 1） N-最高正价化合物（例如甜菜碱），（ 2） S-最高正价化合物（例如硫代甜菜碱）直接转移的，有由（ 3）活性 C1 单位新产生的等。再者活性甲硫氨酸本身，也通过分解成同型半胱氨酸，成为肌酸、 N-甲基烟酸、胆碱、甲基组氨酸等的甲基供体。活性甲硫氨酸经过脱羧、脱硫甲基反应也变成多胺。另一条合成途径是通过硫甲基转移给α -酮丁酸而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸含的硫对碱是稳定的。溴化氰在甲硫氨酸残基处可将肽切断，因此多用于氨

氨基酸缩合碰到的问题

，可以使用多种保护基团保护这个咪唑N，对你有用的可能是Boc以及Trt(三苯基甲基），如果你觉得这个方法可行，需要具体的文献，我再帮你看一看。答；般采用DCC/NHS法，而且适合于水相反应，因为氨基酸本身水溶性很好。