- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- M6035-50MG
- 2025年10月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
50MG
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文献和实验Sulfo-SMCC 磺基琥珀酰亚胺4-[N-甲基马来酸] -1-羧环己烷 异源 N-羟基琥珀酰亚胺，马来酰亚胺 -NH2 -SH2 N 11.6 Sulfo
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
生物素及其活化： 1.标记蛋白质氨基的活化生物素：N-羟基丁二酰亚胺酯（BNHS）。 2.标记蛋白质醛基的活化生物素生物素：酰肼（BHZ）和肼化生物胞素（BCHZ）。 3.标记蛋白质巯基的活化生物素：3-（N-马来酰亚胺-丙酰）-生物胞素（MPB）。 4.标记蛋白质核酸的活化生物素：常用于标记核酸分子的活化生物素有光生物素医学教育|网搜集整理、生物素脱氧核苷三磷酸、BNHS和BHZ。
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