Fmoc-O-叔丁基-D-酪氨酸

含多个磷酸化位点的多肽的合成

phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr

多肽合成仪的操作方法

检验，树脂颗粒应该显蓝色。将1mmolFmoc氨基酸、2.1ml0.45molHB-TU/HOBT（1mmol）、348glDIEA（2mmol）加入树脂中，振荡不少于30min。　　5)排尽液体后用4XDMF洗涤树脂。　　6)进行二氢茚三酮测试，若为无色，从步骤2)开始重新合成；若为蓝色，回到步骤5)与Fmoc氨基酸重新结合，如有需要，可增加这一步的反应时间。 6、用Fmoc-磷酰酪氨酸合成含磷酰酪氨酸的肽段 所需试剂：Na-Fmoc-O-磷酰酪氨酸1g。 1)若用ABI多肽合成仪进行

环肽的合成方法

）Fmoc-Ser-D-Val-Leu）的合成过程如下： DPPA系二苯基磷酰基迭氮化物，是一种稳定的液体，沸点157℃，用二苯基磷酰氯和NaN3在丙酮中室温反应很方便地得到，可以直接用作多肽偶联的缩合剂，近年来多用于环肽的合成。 Arg-Gly-Asp（RGD）是多种细胞外蛋白与整合素相互作用时被整合素识别的关键序列，对含有该序列环肽的合成报道很多。Kessler等用固相合成仪SP650合成了13个含RGD序列的线性六肽和七个含RGD序列的线性五肽，N端和C端均游离的直链肽在稀溶液中以DPPA