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- 百奥莱博
- M02754-SAY
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
276
- 英文名：
Edoxaban tosylate monohydrate
- CAS号：
1229194-11-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")FXa抑制剂(Edoxaban tosylate monohydrate) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：FXa抑制剂(Edoxaban tosylate monohydrate) 抑制剂激活剂
编号：M02754
品牌：百奥莱博
英文名：Edoxaban tosylate monohydrate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
产地：国产|进口
Edoxaban(DU-176)是FXa抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1229194-11-9
纯度：99.85%
分子式：C₃₁H₄₀ClN₇O₈S₂
分子量：738.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于FXa抑制剂(Edoxaban tosylate monohydrate) 抑制剂激活剂的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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·拓扑异构酶I抑制剂
编号：M00277
英文名称：Irinotecan hydrochloride
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Irinotecan hydrochloride是一种拓扑异构酶I(Topoisomerase I)抑制剂，可被水解激活成SN-38，SN-38是Irinotecan的活性代谢物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：100286-90-6
别名：CPT-11 hydrochloride;Camptothecin 11 hydrochloride
纯度：99.75%
分子式：C₃₃H₃₉ClN₄O₆
分子量：623.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·FRAX486是group I PAKs有效抑制剂
编号：M00769
英文名称：FRAX486
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
FRAX486是group I PAKs有效选择性抑制剂，对PAK1、PAK2和PAK3的IC50值分别为8.25nM、39.5nM和55.3nM，对PAK4的抑制力弱（IC50=779nM）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1232030-35-1
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₂₃Cl₂FN₆O
分子量：513.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·5-HT受体拮抗剂（WAY-100635 maleate salt）
编号：M06117
英文名称：WAY-100635 maleate salt
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
WAY-100635马来酸盐是5-HT受体拮抗剂，IC50为0.95nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：634908-75-1
纯度：98.52%
分子式：C₂₉H₃₈N₄O₆
分子量：538.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Nefiracetam
编号：M06435
英文名称：Nefiracetam
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Nefiracetam作用于Ro5-4864引起的抽搐，是GABAergic，胆碱及单胺类的神经系统增强剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：77191-36-7
别名：DM9384;DZL-221
分子式：C₁₄H₁₈N₂O₂
分子量：246.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购FXa抑制剂(Edoxaban tosylate monohydrate) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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